Los inhibidores de V1RC3 representan una clase especializada de compuestos químicos destinados a inhibir la actividad de la proteína V1RC3. Esta clase se caracteriza por sus diversas estructuras químicas, meticulosamente diseñadas para interactuar con la proteína V1RC3 con gran especificidad. Las principales características químicas de estos inhibidores incluyen varios sistemas heterocíclicos, anillos aromáticos y grupos funcionales cuidadosamente elegidos para mejorar la afinidad de unión y la selectividad. Estas entidades químicas se diseñan a menudo para encajar con precisión en el sitio activo de la proteína o en otras regiones de interacción clave, alterando así la función normal de V1RC3.La síntesis de inhibidores de V1RC3 suele implicar una combinación de técnicas tradicionales de síntesis orgánica y metodologías avanzadas como el modelado computacional y el cribado de alto rendimiento. Aprovechando los detalles estructurales de V1RC3, los químicos pueden diseñar inhibidores que presenten interacciones óptimas con la proteína diana. Esto implica la disposición precisa de los elementos químicos para formar complejos estables y de alta afinidad con V1RC3. La diversidad química dentro de esta clase refleja el esfuerzo continuo por desarrollar compuestos con distintos perfiles de unión y propiedades funcionales, lo que permite explorar diferentes mecanismos de inhibición. La sofisticación en el diseño químico de los inhibidores de V1RC3 subraya la complejidad de la adaptación de los compuestos para lograr interacciones específicas con su proteína diana, proporcionando una visión del enfoque matizado necesario para una inhibición eficaz.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
Un quelante de calcio permeable a las células que puede afectar indirectamente a V1R11 alterando los niveles de calcio intracelular, que son cruciales para la transducción de señales. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Aumenta la actividad de la adenilato ciclasa, elevando los niveles de AMPc y modulando potencialmente las vías de señalización asociadas con los receptores V1R. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Funciona como inhibidor de la tirosina cinasa, lo que podría repercutir indirectamente en la señalización de V1R11 mediante la inhibición de las vías de señalización descendentes. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
Un inhibidor de la PKA que podría modular las vías de señalización implicadas en la función del V1R11. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que puede afectar a las vías de señalización en las que participa V1R11. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que podría influir indirectamente en la actividad de V1R11 al afectar a las vías MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK, que potencialmente altera las vías de señalización asociadas con V1R11. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
Un antagonista de la calmodulina, que puede afectar indirectamente a la señalización de V1R11 modulando las vías de señalización del calcio. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Es un inhibidor de ROCK, lo que podría afectar a las disposiciones del citoesqueleto e influir indirectamente en la señalización de V1R11. | ||||||