V1RC27 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RC27 incluyen, pero no se limitan a Triciribina CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 y WZ8040 CAS 1214265-57-2.
Los inhibidores de V1RC27 representan una categoría especializada de compuestos químicos caracterizados por su capacidad de unirse selectivamente e inhibir la función de una diana biológica específica conocida como V1RC27. Esta diana suele ser una proteína o enzima que desempeña un papel fundamental en una determinada vía bioquímica. La estructura de los inhibidores de V1RC27 suele ser compleja, con múltiples grupos funcionales que les confieren la capacidad de acoplarse al sitio activo o a una región reguladora de la proteína V1RC27. El diseño de estas moléculas se basa en un profundo conocimiento de la arquitectura molecular de V1RC27, lo que permite a estos inhibidores alcanzar un alto grado de especificidad. Al encajar perfectamente en el sitio diana, estos inhibidores pueden bloquear eficazmente la actividad normal de V1RC27, dando lugar a una modulación de la vía bioquímica en la que participa la proteína.
El desarrollo y perfeccionamiento de los inhibidores de la V1RC27 depende de técnicas avanzadas de química médica y biología molecular. Los investigadores emplean métodos como los estudios de relación estructura-actividad (SAR) para determinar cómo afectan las distintas modificaciones químicas a la afinidad de unión y la selectividad de los inhibidores. A menudo se trata de un proceso meticuloso, que requiere ciclos iterativos de síntesis y pruebas para perfeccionar las propiedades de los compuestos inhibidores. Los métodos de determinación estructural de alta resolución, como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), se utilizan habitualmente para visualizar la interacción entre los inhibidores de V1RC27 y su diana. Además, las herramientas computacionales, como las simulaciones dinámicas y de acoplamiento molecular, desempeñan un papel importante a la hora de predecir cómo podrían interactuar los posibles inhibidores con V1RC27. Estos modelos computacionales ayudan a agilizar el proceso de descubrimiento identificando candidatos prometedores para su síntesis y posterior evaluación experimental. En general, el diseño de inhibidores de V1RC27 es una tarea sofisticada que aprovecha la ciencia de vanguardia para modular con precisión la función de la proteína diana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor específico de la vía de señalización Akt. Dado que el V1RC27 se activa mediante la señalización PI3K/Akt, la triciribina conduciría a la inhibición del V1RC27 al impedir la activación de Akt y, en consecuencia, reducir la fosforilación y activación de las proteínas aguas abajo, incluido el V1RC27. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la formación de PIP3 y la subsiguiente activación de Akt. El resultado es una menor activación de los efectores posteriores, como V1RC27, que dependen de la señalización PI3K/Akt para su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2 que bloquea la vía MAPK/ERK. Aunque el V1RC27 no sea una diana directa de esta vía, su actividad funcional puede verse afectada indirectamente si se encuentra aguas abajo o depende de la señalización MAPK/ERK para su activación o estabilización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la vía mTOR (mammalian target of rapamycin). Al inhibir el complejo mTOR 1 (mTORC1), la rapamicina reduce la síntesis de proteínas y la proliferación celular, lo que podría provocar una disminución de los niveles de proteína V1RC27 si su expresión es mTOR-dependiente. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
El WZ4003 es un inhibidor selectivo de la quinasa 1 de la familia NUAK (NUAK1), que interviene en las respuestas celulares al estrés. Al inhibir la NUAK1, el WZ4003 podría interrumpir las vías de señalización del estrés que pueden regular la estabilidad o la localización de la V1RC27, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Dado que la JNK está implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias, la inhibición de la JNK con SP600125 podría conducir a la inhibición indirecta de V1RC27 si desempeña un papel en estos procesos de señalización mediados por la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. Al bloquear la señalización de la p38 MAPK, el SB203580 podría impedir la activación de factores de transcripción u otras proteínas que se requieren para la expresión o la función de V1RC27, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
El XAV-939 es un inhibidor de la tanquinasa que estabiliza la axina impidiendo su poli(ADP-ribosil)ación y degradación. Dado que la axina es un componente del complejo de destrucción de la β-catenina, la estabilización de la axina con XAV-939 podría limitar la señalización Wnt/β-catenina que puede estar implicada en la regulación de V1RC27. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
El S3I-201 es un inhibidor de la vía de activación STAT3. Al impedir la fosforilación y dimerización de STAT3, el S3I-201 podría inhibir los eventos transcripcionales que conducen a la expresión de V1RC27, suponiendo que V1RC27 sea un gen regulado por STAT3. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
El GSK690693 es un inhibidor de la actividad de la quinasa Akt. Al inhibir la Akt, el GSK690693 reduciría la fosforilación de las dianas corriente abajo, que podrían incluir el V1RC27 o las proteínas que modulan la actividad del V1RC27, lo que daría lugar a su inhibición funcional. | ||||||