V1RC18 Inhibidores
Inhibidores comunes de V1RC18 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de V1RC18 constituyen una clase de compuestos químicos que se definen por su acción molecular, dirigida específicamente a una vía biológica concreta. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con un sitio muy específico dentro de un sistema biológico, el receptor V1RC18. Este receptor forma parte de una familia más amplia de receptores que desempeñan funciones críticas en los procesos de señalización celular. El receptor V1RC18, como otros de su familia, está formado por estructuras proteicas que atraviesan la membrana celular y participan en la transmisión de señales desde el exterior de la célula al interior, lo que a su vez puede afectar a diversas funciones celulares. Los inhibidores actúan uniéndose al receptor en su sitio activo, que es la parte del receptor que interactúa con sus ligandos naturales, es decir, las moléculas que normalmente se unen al receptor para activar o desactivar su función de señalización.
La estructura molecular de los inhibidores V1RC18 se caracteriza por una complejidad que les permite encajar con precisión en el sitio activo del receptor, de forma muy parecida a como una llave encaja en una cerradura. Esta especificidad se consigue mediante un proceso de diseño racional de fármacos, en el que se analiza la estructura molecular del receptor diana y se elaboran los inhibidores para lograr un ajuste óptimo. La interacción entre un inhibidor V1RC18 y el receptor se rige normalmente por una serie de fuerzas intermoleculares como los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas y las fuerzas de van der Waals. Esta precisa interacción bloquea eficazmente la unión de los ligandos naturales al receptor y puede modular su capacidad de señalización. El diseño de estos inhibidores es un proceso meticuloso que a menudo requiere la síntesis iterativa y el ensayo de numerosos compuestos para identificar aquellos con las características de bloqueo del receptor más potentes y selectivas. La síntesis química de los inhibidores de V1RC18 implica una serie de reacciones que deben llevarse a cabo cuidadosamente para garantizar que el producto final posea la especificidad deseada y una alta afinidad por el receptor V1RC18.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este compuesto macrólido inhibe la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es una quinasa crucial a través de la cual el V1RC18 puede señalar el crecimiento y la proliferación celulares. La inhibición de mTOR conduce a una reducción de la actividad de los efectores descendentes que puede utilizar V1RC18, disminuyendo así la actividad funcional de V1RC18. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de las PI3K (fosfoinositido 3-cinasas), impide la fosforilación y activación de AKT, una diana descendente que podría ser crítica para la señalización V1RC18 implicada en la supervivencia y el crecimiento celulares. Al bloquear esta vía, el LY294002 reduce indirectamente la actividad funcional del V1RC18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 disminuye la capacidad de la vía para transmitir señales que pueden ser esenciales para el papel del V1RC18 en la división y diferenciación celulares, inhibiendo así indirectamente la actividad funcional del V1RC18. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Dado que la p38 MAPK interviene en las respuestas inflamatorias y el estrés, su inhibición podría disminuir la señalización funcional en la que puede estar implicada la V1RC18, sobre todo si la V1RC18 desempeña un papel en las respuestas celulares al estrés o en la señalización por citocinas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor altamente selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, componentes de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede reducir la actividad de ERK, que puede ser un componente corriente abajo de la cascada de señalización de V1RC18, disminuyendo así la actividad funcional de V1RC18. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK (c-Jun N-terminal kinasas), SP600125 interrumpe la vía de señalización JNK, que está implicada en la apoptosis, la diferenciación celular y la proliferación. Si el V1RC18 depende de la señalización JNK, la acción del SP600125 provocaría una reducción de la actividad funcional del V1RC18. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
El IWP-2 inhibe la producción de Wnt bloqueando la porcupina, una O-aciltransferasa necesaria para la secreción y la actividad de Wnt. Si el V1RC18 forma parte de una vía descendente de la señalización Wnt, la inhibición de la producción Wnt disminuiría indirectamente la actividad funcional del V1RC18. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Este compuesto es un inhibidor de la señalización BMP y puede bloquear la actividad quinasa de la AMPK. Si el V1RC18 está implicado en vías descendentes del BMP o en la homeostasis energética regulada por la AMPK, la dorsomorfina conduciría a una disminución de la actividad funcional del V1RC18. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
El S3I-201 es un inhibidor de la vía de activación STAT3. STAT3 interviene en varios procesos celulares, entre ellos el crecimiento y la diferenciación. Si la función de V1RC18 está vinculada a la señalización mediada por STAT3, la inhibición por S3I-201 disminuiría la actividad de V1RC18. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
Un inhibidor específico de la p70S6 cinasa, el PF-4708671, interrumpe la señalización descendente de la vía mTOR. Dado que la p70S6 cinasa es importante para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, la inhibición por PF-4708671 podría reducir indirectamente la actividad funcional de V1RC18 si está vinculada a la señalización mTOR. | ||||||