Los inhibidores de V1RC15 constituyen una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con una diana biológica concreta, normalmente una proteína o enzima, que se identifica por el código V1RC15. La función de los inhibidores en general es unirse a sus dianas con alta especificidad y afinidad, lo que resulta en la modulación de la actividad de la diana. Al hacerlo, pueden alterar la conformación, funcionalidad o estabilidad de la molécula diana, lo que a menudo conduce a una disminución de su actividad o a una alteración de su interacción con otras moléculas dentro de un sistema biológico.El diseño de inhibidores de V1RC15 suele implicar un conocimiento profundo de la estructura molecular de la diana V1RC15. Esto podría incluir el conocimiento de los sitios activos, los bolsillos de unión o los sitios alostéricos de la proteína que son cruciales para su función. Mediante técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN o la criomicroscopía electrónica, los científicos pueden determinar la disposición tridimensional de los átomos en la diana e identificar así los posibles sitios de unión del inhibidor. A continuación, se elaboran inhibidores químicos mediante una combinación de química médica, modelización computacional y síntesis iterativa para conseguir una molécula que encaje a la perfección en la diana. Esta interacción llave en mano es fundamental para la capacidad del inhibidor de modular la actividad de la diana. Los compuestos también pueden optimizarse para obtener propiedades farmacocinéticas deseables, asegurando que sean estables y puedan alcanzar su diana en el contexto biológico para el que han sido diseñados. El desarrollo de inhibidores de V1RC15 suele requerir un enfoque multidisciplinar en el que intervienen la química, la biología y la ciencia computacional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de PI3K, que se encuentra aguas arriba de AKT. La inhibición de PI3K conduce a una reducción de la fosforilación de AKT, disminuyendo indirectamente la actividad de V1RC15 si es dependiente de AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, reduciendo potencialmente la actividad de V1RC15 si V1RC15 está implicado en estos procesos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede interferir con las vías de la proteína cinasa activada por el estrés, afectando indirectamente a V1RC15 si está vinculado a estas vías. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. Si el V1RC15 actúa en sentido descendente de esta vía, su actividad se vería afectada. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K como LY294002, que conduce a una disminución de la actividad de AKT y potencialmente a una disminución de la actividad de V1RC15 si V1RC15 está regulado por AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Otro inhibidor de MEK que impide la vía MAPK/ERK, disminuyendo indirectamente la actividad de V1RC15 si forma parte de esta vía. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que podría reducir la actividad de V1RC15 inhibiendo las vías de señalización ascendentes que implican a las quinasas Src. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
Un inhibidor de la quinasa mTOR que puede suprimir mTORC1 y mTORC2, afectando potencialmente a V1RC15 si está implicado en las vías de señalización mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que podría conducir a una disminución de la actividad de V1RC15 si V1RC15 participa en las vías de señalización de JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría conducir a una acumulación de proteínas destinadas a la degradación, afectando potencialmente a V1RC15 si se regula a través de la degradación proteasomal. | ||||||