V1RC14 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RC14 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de V1RC14 encapsulan una variedad de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos, conduciendo en última instancia a la reducción de la actividad de V1RC14 dentro de la célula. La estaurosporina y la wortmannina son ejemplos paradigmáticos: la primera es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que impide los eventos de fosforilación esenciales, bloqueando así indirectamente la activación de V1RC14, mientras que la segunda se dirige específicamente a la vía PI3K/Akt, un conducto de señalización potencial para V1RC14, lo que conduce a su supresión funcional. Del mismo modo, el LY294002 actúa obstaculizando la actividad de PI3K, lo que podría afectar a la activación de V1RC14. La rapamicina, que actúa sobre la vía mTOR, y el PD98059, un inhibidor de MEK, pueden alterar vías cruciales para el papel de V1RC14 en la señalización celular. El SB203580, a través de su acción inhibidora de la p38 MAPK, y el PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, también podrían frustrar las vías utilizadas por el V1RC14, lo que subraya la compleja red de eventos de señalización en la que puede estar implicado el V1RC14.
Para detallar aún más el panorama de los antagonistas de V1RC14, compuestos como erlotinib e imatinib actúan como inhibidores de la tirosina cinasa: el primero interrumpe la señalización del EGFR y el segundo actúa sobre BCR-ABL, c-Kit y PDGFR, todos los cuales podrían influir indirectamente en la actividad de V1RC14. SP600125, al impedir la vía de señalización JNK, y U0126, al inhibir selectivamente MEK1/2, impiden la activación de la vía MAPK/ERK, un posible regulador de V1RC14. Por último, el bortezomib actúa como inhibidor del proteasoma, causando potencialmente la acumulación de proteínas reguladoras supresoras que pueden amortiguar la señalización de V1RC14.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina, un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas, puede inhibir indirectamente V1RC14 bloqueando los eventos de fosforilación necesarios que V1RC14 requiere para su activación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como inhibidor de PI3K, la wortmannina reduce la actividad de la vía PI3K/Akt, que podría ser crucial para la señalización de V1RC14 y, por tanto, su inhibición puede conducir a una disminución de la actividad de V1RC14. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K, LY294002, de forma similar a la wortmannina, obstaculiza la vía PI3K/Akt, reduciendo potencialmente la actividad funcional de V1RC14 dependiente de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que al inhibir la actividad de mTOR, podría regular a la baja vías que son esenciales para la actividad funcional de V1RC14. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, PD98059 puede bloquear la vía MAPK/ERK, que puede ser necesaria para la activación o función de V1RC14. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Como inhibidor de p38 MAPK, SB203580 puede interrumpir vías de las que V1RC14 podría depender para su activación o funciones de señalización. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Un inhibidor de la quinasa de la familia Src, que podría impedir las vías de activación mediadas por Src que podría utilizar V1RC14. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Al inhibir la actividad tirosina quinasa del EGFR, el erlotinib puede afectar indirectamente al V1RC14 si su actividad depende de las cascadas de señalización del EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL, que también puede inhibir c-Kit y PDGFR, afectando potencialmente a las vías de señalización que implican a V1RC14. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, SP600125 puede interferir con la vía de señalización de JNK, que podría ser necesaria para la actividad de V1RC14 o su regulación. | ||||||