V1RC13 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RC13 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de V1RC13 engloban una serie de compuestos químicos que actúan sobre diversas vías de señalización para, en última instancia, reducir la actividad de la proteína V1RC13. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, conducen a una disminución de la función de V1RC13 al reducir la fosforilación de AKT, un paso clave necesario para la activación de V1RC13. Del mismo modo, la inhibición de AKT por la triciribina provoca una disminución de la actividad de V1RC13. La rapamicina ejerce sus efectos inhibidores dirigiéndose a mTOR, un componente del complejo mTORC1, que está implicado en la señalización relacionada con V1RC13. Los inhibidores de MEK, como PD98059 y U0126, contribuyen además a la inhibición de V1RC13 bloqueando la vía MAPK/ERK, una ruta esencial para la actividad regulada de la proteína. El SB203580, un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38, reduce potencialmente la actividad de V1RC13 al interferir con las vías de señales de estrés que pueden implicar a V1RC13.
Además de éstos, inhibidores como SP600125, LFM-A13, Dasatinib, PP2 e Imatinib desempeñan papeles en la disminución de la actividad de V1RC13 a través de sus efectos sobre varias quinasas y moléculas de señalización que regulan indirectamente V1RC13. SP600125, dirigido a JNK, y LFM-A13, dirigido a BTK, pueden disminuir la actividad de V1RC13 si está regulada por vías que implican a estas quinasas. Dasatinib y PP2, que son inhibidores de la familia Src de tirosina quinasas, e Imatinib, un inhibidor de tirosina quinasa dirigido a BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, podrían reducir la función de V1RC13 si la proteína está asociada a estas quinasas o a sus procesos de señalización descendentes. En conjunto, estos inhibidores emplean diversos mecanismos para interferir con las vías esenciales para el papel funcional de V1RC13 en la señalización celular, asegurando un enfoque integral para la inhibición de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de PI3K, bloquea la vía de señalización PI3K/AKT. Dado que la actividad de V1RC13 está modulada por la fosforilación de AKT, la inhibición de esta vía por el LY294002 conduce a una disminución de la función de V1RC13 al impedir su fosforilación y posterior activación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Conocida por inhibir la mTOR (diana de la rapamicina en mamíferos), la rapamicina reduce la actividad del complejo mTORC1. El V1RC13, implicado en la señalización descendente del mTOR, se inhibe indirectamente, ya que el mTORC1 influye en varios procesos celulares, como la traducción y el crecimiento celular, de los que puede formar parte el V1RC13. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor selectivo de la MEK, impide la activación de la cinasa descendente ERK. Dado que el V1RC13 está regulado por la vía MAPK/ERK, su actividad se reduce debido a la falta de eventos de señalización mediados por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la cinasa MAP p38, que interviene en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. La inhibición de esta cinasa puede provocar una disminución de la actividad del V1RC13 si éste está implicado en vías que responden a señales de estrés celular mediadas por la p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como otro inhibidor de PI3K, la wortmannina disminuye la actividad de PI3K, lo que conduce a una reducción de la señalización de AKT. Esta pérdida de señalización regula a la baja la actividad de V1RC13 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios que activarían V1RC13. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK (c-Jun N-terminal quinasa), SP600125 reduce la señalización mediada por JNK. Si la V1RC13 se modula a través de vías que implican a la JNK, como la apoptosis o la diferenciación celular, su actividad disminuiría como resultado de la inhibición de la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Al inhibir específicamente la MEK1/2, el U0126 impide la activación de la vía MAPK/ERK. En consecuencia, la función del V1RC13 se ve perjudicada debido al bloqueo de esta vía de señalización esencial que contribuye a su activación. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥7559.00 | ||
El LFM-A13, un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), impide las vías de señalización mediadas por la BTK. Si la V1RC13 estuviera regulada a través de vías asociadas a la BTK, su actividad se vería indirectamente disminuida debido a la falta de señalización de la BTK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Este inhibidor de la quinasa de la familia Src interrumpe múltiples quinasas, incluidas las que regulan las vías de crecimiento y supervivencia celular. El V1RC13, si interactúa con las cinasas de la familia Src directamente o a través de efectos descendentes, experimentaría una actividad reducida debido a la amplia inhibición de cinasas del Dasatinib. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
El PP2 es un inhibidor de la quinasa Src que bloquea específicamente la familia Src de proteínas tirosina quinasas. La actividad de V1RC13, si depende de la señalización Src para su activación, se vería afectada negativamente por la inhibición de la actividad de la quinasa Src por el PP2. | ||||||