V1RC11 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de V1RC11 se incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de V1RC11 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que interactúan con los sistemas biológicos inhibiendo la función de una proteína o enzima específica, típicamente denotada como V1RC11. La designación de esta clase de inhibidores suele seguir un sistema en el que el nombre refleja la diana de la inhibición, lo que resulta crucial para comprender su papel mecanicista dentro de las vías bioquímicas. Las proteínas o enzimas que son inhibidas por los inhibidores V1RC11 están generalmente implicadas en un proceso o vía biológica particular, y la inhibición de estas proteínas puede alterar el funcionamiento normal de esa vía.
El diseño y el desarrollo de los inhibidores de la V1RC11 se basan en los principios de la química médica y la bioquímica, donde la relación estructura-actividad (SAR) es un factor clave. Los inhibidores de esta clase se caracterizan por su capacidad de unirse al sitio activo o a otro dominio significativo de la proteína V1RC11, bloqueando su interacción con sustratos o cofactores naturales. Esta unión suele ser muy específica, con la molécula inhibidora conformada de tal manera que encaja en el sitio diana de la proteína, de forma parecida a como una llave encaja en una cerradura. La especificidad es el resultado de un meticuloso diseño químico, que garantiza que el inhibidor interactúe con la proteína diana con un alto grado de afinidad, minimizando al mismo tiempo las interacciones con otras proteínas. La estructura química de los inhibidores de la V1RC11 suele presentar una combinación de elementos esenciales para la unión, como donantes o aceptores de enlaces de hidrógeno, regiones hidrófobas y, posiblemente, grupos iónicos que interactúan con las características correspondientes de la superficie de la proteína. Estas interacciones son críticas para la eficacia del inhibidor, y ligeras modificaciones de la estructura química pueden afectar drásticamente a la afinidad y especificidad de la unión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que bloquea la vía de señalización PI3K/Akt. Dado que el V1RC11 se encuentra aguas abajo de esta vía, su activación puede verse afectada negativamente por el LY294002, ya que la inhibición de la PI3K conduciría a una reducción de la actividad Akt, reduciendo así potencialmente la fosforilación y la actividad del V1RC11 si depende de esta vía para su activación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que a su vez inhibe la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). La inhibición de MEK por PD98059 puede impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la función de V1RC11, suponiendo que V1RC11 requiera la señalización mediada por ERK para su activación o estabilización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. Dado que la p38 MAP cinasa está implicada en las respuestas al estrés y la inflamación, la inhibición por SB203580 podría dar lugar a respuestas celulares alteradas que afecten indirectamente a la actividad de V1RC11, en particular si V1RC11 está implicada en dichos procesos celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro potente inhibidor de PI3K similar al LY294002, la wortmannina conduce a la inhibición de la vía de señalización AKT. Al impedir la actividad de PI3K, la wortmannina puede causar indirectamente una reducción de la actividad de V1RC11 si V1RC11 está vinculada funcionalmente a la vía PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la síntesis de proteínas y la señalización de la supervivencia celular, lo que puede afectar indirectamente a la actividad de V1RC11 si está regulada por estas vías. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar diversas proteínas implicadas en las vías de señalización, y si la actividad de V1RC11 está regulada por las quinasas Src, entonces la PP2 puede servir para reducir su actividad mediante la inhibición de estas quinasas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, similar al PD98059. El U0126 impide la activación de ERK1/2, afectando potencialmente a las proteínas corriente abajo de esta vía. Si el V1RC11 depende de la señalización MEK/ERK para su activación, entonces el U0126 conduciría a una disminución de la actividad del V1RC11. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede influir en las vías apoptóticas y de supervivencia. La inhibición de la JNK por el SP600125 podría interferir con la actividad del V1RC11 si éste está asociado a vías que implican la señalización de la JNK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Un inhibidor de la activación del NF-κB mediante el bloqueo de la fosforilación de IκBα. El NF-κB es un factor de transcripción implicado en la expresión de diversos genes. El BAY 11-7082 podría disminuir la actividad del V1RC11 si éste está regulado por genes bajo el control del NF-κB. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥7559.00 | ||
Es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (Btk), importante para el desarrollo y la función de las células B. Si la V1RC11 desempeña un papel en la señalización del receptor de células B, la inhibición de la Btk por el LFM-A13 podría conducir a una disminución de la actividad de la V1RC11. | ||||||