V1RC10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RC10 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de V1RC10 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con una diana biológica específica, normalmente una proteína o enzima, que se designa con la abreviatura V1RC10. Aunque no se detalla la naturaleza específica de V1RC10, los inhibidores serían típicamente moléculas que pueden unirse a esta diana con alta especificidad, modulando así su función. En general, los inhibidores pueden actuar a través de varios mecanismos, como la inhibición competitiva, no competitiva o no competitiva, cada uno de los cuales está relacionado con la interacción del inhibidor con la diana y su sitio activo o sitios alostéricos. El diseño de estos inhibidores se basa en los principios de la biología y la química moleculares, en los que es crucial comprender la estructura, la conformación y la dinámica de la molécula diana. A menudo se emplean técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y la modelización computacional para discernir los mecanismos de interacción a nivel atómico.El desarrollo de inhibidores de V1RC10 implicaría un meticuloso proceso de síntesis química, en el que la química orgánica desempeña un papel central en la construcción de compuestos con las propiedades deseadas. La relación estructura-actividad (SAR) es un concepto fundamental en el desarrollo de tales inhibidores, ya que guía a los químicos en la modificación de partes de la molécula para mejorar su eficacia en la interacción con la diana. Se pueden utilizar métodos de cribado de alto rendimiento para comprobar la capacidad de una gran biblioteca de compuestos para unirse a la diana V1RC10, seguido de ciclos iterativos de optimización. Las propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad, la estabilidad y la reactividad, también son factores críticos que se ajustan meticulosamente durante el proceso de síntesis. El objetivo es producir una entidad química que muestre una alta especificidad y potencia hacia la diana V1RC10 minimizando al mismo tiempo la interacción con otras moléculas, asegurando así un alto grado de selectividad en su acción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, la wortmannina interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT, lo que a su vez puede conducir a una menor fosforilación y activación de V1RC10, ya que esta proteína puede estar aguas abajo de la señalización PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor específico de PI3K. De forma similar a la wortmannina, la inhibición de la PI3K por el LY294002 puede impedir la activación de la vía AKT y disminuir así el estado de fosforilación y la actividad de V1RC10 si está regulada por esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une específicamente e inhibe la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que forma parte de dos complejos, mTORC1 y mTORC2. La inhibición de estos complejos puede regular a la baja las vías que pueden conducir a la activación de V1RC10, sobre todo si V1RC10 interviene en procesos de crecimiento o supervivencia celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK1/2 en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede atenuar la activación de la ERK, lo que podría conducir a una menor activación de la V1RC10 si está regulada por la vía MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también es un inhibidor selectivo de MEK1/2, lo que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esto puede conducir a una disminución de la actividad de V1RC10, suponiendo que la actividad de V1RC10 esté modulada por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede reducir la activación de los factores de transcripción y otras proteínas que están reguladas por esta quinasa, disminuyendo potencialmente la actividad del V1RC10 si está implicado en la vía de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que modula diversas actividades celulares, entre ellas la proliferación celular y la apoptosis. La inhibición de la JNK puede provocar una reducción de la actividad de la V1RC10 si ésta forma parte de la señalización de la JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src están implicadas en múltiples vías de señalización, y la inhibición por PP2 puede conducir a una disminución de la actividad de V1RC10 si la señalización Src regula esta proteína. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas marcadas para su destrucción. Aunque se dirige principalmente a las proteínas para su degradación, también puede disminuir indirectamente la actividad del V1RC10 al afectar a su recambio o al de las proteínas reguladoras. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, el Gefitinib puede interrumpir las vías de señalización descendentes que podrían regular la actividad de V1RC10. | ||||||