Date published: 2025-11-7

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V1RB8 Inhibidores

Los inhibidores comunes de V1RB8 incluyen, entre otros, Alprenolol CAS 13655-52-2, Raloxifeno CAS 84449-90-1, Ondansetrón CAS 99614-02-5, Haloperidol CAS 52-86-8 y Losartán CAS 114798-26-4.

Los inhibidores de V1RB8 son una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con un subconjunto específico de receptores conocidos como V1RB8. Estos receptores forman parte de una familia más amplia de receptores que desempeñan un papel fundamental en diversas vías de señalización molecular dentro del organismo. El receptor V1RB8, al igual que los miembros de su familia, es una proteína que atraviesa la membrana celular y participa en la transmisión de señales del exterior al interior de la célula. Los inhibidores que se dirigen a estos receptores lo hacen uniéndose a ellos de forma que impiden su funcionamiento normal, bloqueando eficazmente la capacidad del receptor para interactuar con sus ligandos naturales. Esta interacción de unión es altamente específica, aprovechando la estructura única del receptor V1RB8 para garantizar la selectividad y minimizar los efectos no deseados.

El diseño y desarrollo de inhibidores del V1RB8 requiere un profundo conocimiento de la bioquímica y la estructura del receptor. Técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y la modelización molecular contribuyen a menudo a trazar la forma tridimensional del receptor, lo que resulta crítico para el diseño de un inhibidor eficaz. Estos compuestos suelen caracterizarse por su afinidad de unión, que es una medida de la fuerza con la que interactúan con el receptor, y su selectividad, que indica la exclusividad con la que se unen al receptor V1RB8 frente a otros receptores relacionados. Los inhibidores también se evalúan en función de sus propiedades farmacocinéticas, que incluyen sus perfiles de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME). Estas propiedades son esenciales para comprender el comportamiento de los inhibidores una vez que interactúan con el receptor y su posterior destino dentro del sistema biológico. La estructura química de los inhibidores de V1RB8 suele ser compleja, con un cuidadoso equilibrio entre elementos hidrófobos e hidrófilos, lo que les permite atravesar las membranas celulares y alcanzar su receptor diana al tiempo que permanecen estables y activos dentro del entorno biológico.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
¥1467.00
(0)

El alprenolol es un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos que puede inhibir indirectamente el V1RB8 reduciendo la actividad adrenérgica que puede ser ascendente o paralela a la señalización del V1RB8.

Raloxifene

84449-90-1sc-476458
1 g
¥9048.00
3
(0)

El raloxifeno, un modulador selectivo del receptor de estrógenos, puede afectar indirectamente a la actividad de V1RB8 al alterar las vías de señalización mediadas por el receptor de estrógenos que potencialmente se cruzan con el papel de V1RB8 en la modulación de los comportamientos sociales.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
¥903.00
¥3678.00
1
(0)

El ondansetrón es un antagonista del receptor 5-HT3 de la serotonina, que puede inhibir indirectamente el V1RB8 modulando las vías de señalización serotoninérgicas que podrían influir en los mismos circuitos neuronales que el V1RB8.

Haloperidol

52-86-8sc-507512
5 g
¥2144.00
(0)

El haloperidol, un antagonista de la dopamina, podría inhibir indirectamente la actividad de V1RB8 al afectar a las vías de señalización dopaminérgica, que podrían interactuar con V1RB8 en la regulación de los comportamientos sociales y emocionales.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
¥1433.00
18
(1)

El losartán es un antagonista del receptor de la angiotensina II que podría inhibir potencialmente el V1RB8 al afectar al sistema renina-angiotensina, que podría tener una relación reguladora con los efectos mediados por el V1RB8.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio que puede provocar la inhibición indirecta de V1RB8 al afectar a los niveles de calcio intracelular, que son críticos para las cascadas de señalización en las que puede estar implicado V1RB8.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

El propranolol es un betabloqueante que podría inhibir indirectamente el V1RB8 atenuando la señalización beta-adrenérgica, que podría modular los mismos procesos fisiológicos que el V1RB8.

Clonidine

4205-90-7sc-501519
100 mg
¥2651.00
1
(0)

La clonidina, un agonista alfa-2 adrenérgico, puede inhibir indirectamente el V1RB8 modulando la actividad adrenérgica, afectando potencialmente a las vías neuromoduladoras en las que participa el V1RB8.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

El valproato sódico, un agonista GABAérgico, podría inhibir indirectamente el V1RB8 potenciando la inhibición GABAérgica, lo que podría influir en los circuitos neuronales en los que el V1RB8 está activo.

Carbamazepine

298-46-4sc-202518
sc-202518A
1 g
5 g
¥361.00
¥790.00
5
(0)

La carbamazepina, un bloqueante de los canales de sodio, puede inhibir indirectamente el V1RB8 al afectar a la excitabilidad neuronal y, por tanto, modular potencialmente las vías neuronales en las que influye el V1RB8.