V1RA8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RA8 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Cicloheximida CAS 66-81-9, Rifampicina CAS 13292-46-1 y Tiolutina CAS 87-11-6.
Los inhibidores de V1RA8 representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar con la proteína V1RA8. Esta clase se caracteriza por una amplia gama de estructuras moleculares, cada una cuidadosamente diseñada para mostrar interacciones específicas con V1RA8. Los compuestos a menudo presentan andamiajes intrincados que pueden incluir estructuras cíclicas, heterociclos y una variedad de grupos funcionales adaptados para una alta afinidad y selectividad. Entre los motivos estructurales más comunes de los inhibidores de V1RA8 figuran los anillos aromáticos, las cadenas alquílicas y los grupos polares, que en conjunto potencian su capacidad de unirse a la proteína diana. La diversidad de estructuras permite que estos inhibidores modulen la actividad de V1RA8 a través de varios mecanismos, a menudo encajando en un bolsillo de unión distinto o influyendo en los cambios conformacionales de la proteína.El desarrollo de inhibidores de V1RA8 implica sofisticadas técnicas de síntesis química y amplios procesos de cribado. Los químicos utilizan una combinación de estrategias de síntesis orgánica, como la síntesis en varios pasos, la química combinatoria y el diseño guiado por estructuras, para crear y optimizar estos inhibidores. Para predecir y mejorar las interacciones de unión entre los inhibidores y V1RA8 se emplean métodos avanzados como el acoplamiento molecular y el modelado de la relación cuantitativa estructura-actividad (QSAR). Cada inhibidor de V1RA8 se evalúa cuidadosamente por su afinidad de unión, especificidad y potencial para modular la función de la proteína. El diseño iterativo y el proceso de refinamiento garantizan que estos inhibidores logren una alta eficacia en la interacción con V1RA8, lo que los convierte en herramientas valiosas para estudiar el papel y el comportamiento de la proteína en diversos contextos bioquímicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, A8 al intercalarse en el ADN, impidiendo así el inicio y la elongación de la transcripción, bloqueando en última instancia la síntesis del ARNm y reduciendo la expresión de la proteína. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, A8 al unirse a la ARN polimerasa II, bloquear la elongación transcripcional y provocar una disminución de los niveles de ARNm, reduciendo en consecuencia la síntesis de la proteína del receptor. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, A8 al unirse a la subunidad ribosomal 60S, impidiendo la formación del enlace peptídico durante la traducción, lo que provoca una disminución de la síntesis de la proteína receptora. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, A8 uniéndose a la ARN polimerasa bacteriana, bloqueando el inicio de la transcripción y reduciendo indirectamente los niveles de ARNm, lo que en última instancia conduce a una disminución de la síntesis de proteínas del receptor. | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | ¥1117.00 ¥4490.00 | 1 | |
La tiolutina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, A8 al unirse a la ARN polimerasa e impedir la elongación transcripcional, lo que provoca una disminución de la síntesis del ARNm y, en última instancia, una reducción de la expresión de la proteína. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
La cordicepina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, A8 al incorporarse al ARNm durante la transcripción, provocando la terminación prematura de la transcripción y la reducción de los niveles de ARNm, lo que en última instancia conduce a una disminución de la síntesis de proteínas. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, A8 al incorporarse a las cadenas polipeptídicas en crecimiento durante la traducción, provocando la terminación prematura de la síntesis proteica y la síntesis de proteínas truncadas. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | ¥4953.00 ¥5066.00 ¥14960.00 ¥115076.00 | 4 | |
La siomicina A inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, A8 al unirse a la ARN polimerasa e impedir la formación del complejo de transcripción, lo que conduce a la detención transcripcional y a la reducción de la síntesis de ARNm, disminuyendo en última instancia los niveles de proteína del receptor. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
La homoharringtonina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1, A8 al unirse al ribosoma e inhibir la síntesis de proteínas, lo que provoca una disminución de los niveles de la proteína receptora. | ||||||