V1RA7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RA7 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Cicloheximida CAS 66-81-9, Rifampicina CAS 13292-46-1 y Tiolutina CAS 87-11-6.
Los inhibidores de V1RA7 constituyen una clase distinta de compuestos químicos diseñados para interactuar específicamente con la proteína V1RA7. Esta clase destaca por sus diversos elementos estructurales, que incluyen una gama de moléculas orgánicas que han sido meticulosamente diseñadas para lograr una alta especificidad y afinidad por V1RA7. Las estructuras químicas de los inhibidores de V1RA7 suelen presentar una combinación de anillos aromáticos, sistemas heterocíclicos y diversos grupos funcionales estratégicamente situados para facilitar una unión eficaz a la proteína. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para encajar en el sitio de unión de la proteína con precisión, a menudo aprovechando los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas y las fuerzas electrostáticas para estabilizar el complejo inhibidor-proteína.La síntesis de inhibidores de V1RA7 implica técnicas complejas de química orgánica, incluidas rutas sintéticas de varios pasos y métodos avanzados como la química combinatoria. Los investigadores utilizan diversos enfoques sintéticos para crear estos inhibidores, incluida la manipulación de marcos moleculares para optimizar las propiedades de unión. Se emplean técnicas como el modelado molecular y el cribado de alto rendimiento para identificar y refinar compuestos que demuestren fuertes interacciones con V1RA7. El proceso iterativo de diseño, síntesis y ensayo de estos inhibidores garantiza que posean los atributos deseados para interactuar con la proteína diana, lo que los hace importantes para comprender las funciones bioquímicas y las interacciones de V1RA7 en diversos entornos experimentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1 47 intercalándose en el ADN, impidiendo el inicio y la elongación de la transcripción, bloqueando así la síntesis de ARNm. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1 47 uniéndose a la ARN polimerasa II, bloqueando la elongación transcripcional y provocando una reducción de los niveles de ARNm. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1 47 al unirse a la subunidad ribosomal 60S, bloqueando la formación de enlaces peptídicos durante la traducción, lo que provoca una disminución de la síntesis proteica. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1 47 uniéndose a la ARN polimerasa bacteriana, bloqueando el inicio de la transcripción y reduciendo indirectamente los niveles de ARNm. | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | ¥1117.00 ¥4490.00 | 1 | |
La tiolutina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1 47 uniéndose a la ARN polimerasa y bloqueando la elongación transcripcional, lo que provoca una reducción de la síntesis de ARNm y de la expresión proteica. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
La cordicepina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1 47 al incorporarse al ARNm durante la transcripción, lo que provoca la terminación prematura de la transcripción y la reducción de los niveles de ARNm. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1 47 al incorporarse a las cadenas polipeptídicas en crecimiento durante la traducción, provocando la terminación prematura y la síntesis de proteínas truncadas. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | ¥4953.00 ¥5066.00 ¥14960.00 ¥115076.00 | 4 | |
La siomicina A inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1 47 uniéndose a la ARN polimerasa e impidiendo la formación del complejo de transcripción, lo que provoca la detención transcripcional y la reducción de la síntesis de ARNm. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
La homoharringtonina inhibe la expresión del receptor vomeronasal 1 47 al unirse al ribosoma e inhibir la síntesis de proteínas, lo que provoca una disminución de los niveles de la proteína diana. | ||||||