V1RA6 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de V1RA6 se incluyen, entre otros, Olmesartán ácido CAS 144689-24-7, Losartán CAS 114798-26-4, Eprosartán CAS 133040-01-4, Valsartán CAS 137862-53-4 y Telmisartán CAS 144701-48-4.
Los inhibidores de V1RA6 pertenecen a una clase de compuestos químicos que interactúan específicamente con una diana biológica conocida como el receptor V1RA6. El receptor V1RA6 forma parte de una familia más amplia de receptores que forman parte integrante de diversas vías de señalización bioquímica dentro de los organismos. Los inhibidores están diseñados para unirse a estos receptores y modular su actividad, lo que puede influir en la cascada bioquímica que sigue a la activación del receptor. Estos compuestos se caracterizan por su capacidad de interactuar selectivamente con el receptor V1RA6, a menudo con gran afinidad y especificidad, lo que los hace distintos en su acción en comparación con otras moléculas dirigidas al receptor.
La arquitectura molecular de los inhibidores de V1RA6 es diversa y abarca desde pequeñas moléculas hasta entidades químicas más complejas. El diseño de estos inhibidores se basa en un profundo conocimiento de la estructura del receptor y de los puntos clave de interacción que son críticos para su función. Por lo general, estos inhibidores actúan ocupando el sitio de unión del receptor o alterando su conformación de manera que afecta a su capacidad para participar en los procesos normales de señalización. El desarrollo de inhibidores de V1RA6 implica rigurosos procesos de síntesis química y optimización iterativa para mejorar su selectividad y sus características de unión. Los investigadores emplean diversas técnicas, como estudios de relación estructura-actividad (SAR), modelización computacional y pruebas empíricas para perfeccionar estos compuestos. La eficacia de los inhibidores se mide por su capacidad para modular la actividad del receptor de la manera deseada, lo que se evalúa mediante una serie de ensayos bioquímicos y métodos analíticos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $153.00 $204.00 $326.00 $523.00 $1051.00 | 7 | |
Bloqueante del receptor de angiotensina II (ARB) que antagoniza específicamente el receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1). El V1RA6, al ser una variante de este receptor, sería inhibido por el Olmesartán, lo que provocaría una disminución de la vasoconstricción y de la secreción de aldosterona. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Otro ARA, el Losartán bloquea selectivamente el receptor AT1. Al unirse a este receptor, el losartán impide que el V1RA6 responda a la angiotensina II, reduciendo eficazmente su capacidad de modular la presión arterial y el equilibrio electrolítico. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
El eprosartán es un ARA que compite con la angiotensina II en la unión al receptor AT1. La inhibición de V1RA6 por eprosartán produciría vasodilatación y reducción del volumen sanguíneo. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
Como ARB, el Valsartán inhibe selectivamente el receptor AT1, que es el principal receptor funcional de la angiotensina II. El bloqueo del receptor AT1 por el Valsartán inhibiría indirectamente la capacidad del V1RA6 para aumentar la presión arterial. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
El telmisartán actúa como un ARA con alta afinidad por el receptor AT1. Al ocupar este receptor, el telmisartán inhibe los efectos fisiológicos del V1RA6, como la vasoconstricción, la liberación de aldosterona y la retención de sodio. | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | $104.00 $297.00 | 3 | |
El irbesartán es un ARA que impide que la angiotensina II active el receptor AT1. La inhibición del V1RA6 por el irbesartán conduce a una disminución de los efectos vasoconstrictores y secretores de aldosterona. | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | $46.00 $92.00 $148.00 | 6 | |
Este ARA, el Candesartán, bloquea el receptor AT1 y, por extensión, inhibe que la proteína V1RA6 ejerza sus efectos sobre la presión arterial y el equilibrio hídrico. | ||||||
Azilsartan | 147403-03-0 | sc-503231 sc-503231A sc-503231B sc-503231C sc-503231D sc-503231E | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $140.00 $180.00 $230.00 $370.00 $490.00 $781.00 | ||
Azilsartán, un ARB, inhibe selectivamente las respuestas mediadas por el receptor AT1. Al hacerlo, impide que el V1RA6 contribuya a la hipertensión y a las condiciones fisiopatológicas relacionadas. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
Como inhibidor de la ECA, Ramipril reduce la producción de angiotensina II, lo que conduce a una menor activación de V1RA6 y sus efectos asociados sobre el aumento de la presión arterial y la retención de agua. | ||||||