Los inhibidores de V1RA2 representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar específicamente con la proteína V1RA2 e inhibir su actividad. Estos inhibidores se distinguen por sus estructuras químicas únicas, diseñadas para unirse eficazmente a la proteína V1RA2. La estructura central de los inhibidores de V1RA2 suele incluir un conjunto diverso de moléculas orgánicas, con anillos aromáticos, heterociclos y diversos grupos funcionales. Estos componentes se diseñan estratégicamente para encajar en el sitio de unión de la proteína, entablando una serie de interacciones como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrófobas y fuerzas de van der Waals para garantizar una unión fuerte y específica.El diseño y la síntesis de inhibidores de V1RA2 implican técnicas avanzadas de síntesis orgánica, incluidas reacciones químicas de varios pasos y la aplicación de química combinatoria. Los investigadores emplean el modelado molecular y métodos de cribado de alto rendimiento para identificar y optimizar compuestos que demuestren una fuerte actividad inhibidora frente a V1RA2. El proceso de síntesis suele incluir la construcción cuidadosa de estructuras moleculares para mejorar la afinidad y especificidad de unión. Aprovechando estas sofisticadas técnicas químicas, los inhibidores de V1RA2 se desarrollan para proporcionar una comprensión detallada de las interacciones moleculares entre los inhibidores y la proteína V1RA2. Este conocimiento estructural detallado es esencial para estudiar las funciones bioquímicas y moleculares de V1RA2 en diversos contextos de investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
Un quelante del calcio permeable a las células que puede afectar indirectamente al V1R45 alterando los niveles de calcio intracelular, crucial para la transducción de señales. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, lo que podría modular las vías de señalización asociadas a los receptores V1R. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa, que puede afectar indirectamente a la señalización de V1R45 mediante la inhibición de las vías de señalización descendentes. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
Un inhibidor de la PKA que podría modular las vías de señalización implicadas en la función del V1R45. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que puede afectar a las vías de señalización en las que participa V1R45. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que podría influir indirectamente en la actividad de V1R45 al afectar a las vías MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK, que potencialmente altera las vías de señalización asociadas con V1R45. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
Un antagonista de la calmodulina, que podría afectar indirectamente a la señalización de V1R45 modulando las vías de señalización del calcio. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK, que podría afectar a las disposiciones del citoesqueleto, influyendo indirectamente en la señalización de V1R45. | ||||||