Date published: 2026-4-1

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

V1RA2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de V1RA2 incluyen, entre otros, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Genistein CAS 446-72-0, KT 5720 CAS 108068-98-0 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de V1RA2 representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar específicamente con la proteína V1RA2 e inhibir su actividad. Estos inhibidores se distinguen por sus estructuras químicas únicas, diseñadas para unirse eficazmente a la proteína V1RA2. La estructura central de los inhibidores de V1RA2 suele incluir un conjunto diverso de moléculas orgánicas, con anillos aromáticos, heterociclos y diversos grupos funcionales. Estos componentes se diseñan estratégicamente para encajar en el sitio de unión de la proteína, entablando una serie de interacciones como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrófobas y fuerzas de van der Waals para garantizar una unión fuerte y específica.El diseño y la síntesis de inhibidores de V1RA2 implican técnicas avanzadas de síntesis orgánica, incluidas reacciones químicas de varios pasos y la aplicación de química combinatoria. Los investigadores emplean el modelado molecular y métodos de cribado de alto rendimiento para identificar y optimizar compuestos que demuestren una fuerte actividad inhibidora frente a V1RA2. El proceso de síntesis suele incluir la construcción cuidadosa de estructuras moleculares para mejorar la afinidad y especificidad de unión. Aprovechando estas sofisticadas técnicas químicas, los inhibidores de V1RA2 se desarrollan para proporcionar una comprensión detallada de las interacciones moleculares entre los inhibidores y la proteína V1RA2. Este conocimiento estructural detallado es esencial para estudiar las funciones bioquímicas y moleculares de V1RA2 en diversos contextos de investigación.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5167.00
61
(2)

Un quelante del calcio permeable a las células que puede afectar indirectamente al V1R45 alterando los niveles de calcio intracelular, crucial para la transducción de señales.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Un inhibidor de la tirosina quinasa, que puede afectar indirectamente a la señalización de V1R45 mediante la inhibición de las vías de señalización descendentes.

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
¥1557.00
¥2482.00
¥10966.00
47
(2)

Un inhibidor de la PKA que podría modular las vías de señalización implicadas en la función del V1R45.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K, que puede afectar a las vías de señalización en las que participa V1R45.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Un inhibidor de MEK, que podría influir indirectamente en la actividad de V1R45 al afectar a las vías MAPK/ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Un inhibidor de p38 MAPK, que potencialmente altera las vías de señalización asociadas con V1R45.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
¥1873.00
¥3452.00
¥18897.00
18
(1)

Un antagonista de la calmodulina, que podría afectar indirectamente a la señalización de V1R45 modulando las vías de señalización del calcio.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Un inhibidor de ROCK, que podría afectar a las disposiciones del citoesqueleto, influyendo indirectamente en la señalización de V1R45.