Date published: 2025-11-7

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V-ATPase B1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de V-ATPasa B1 incluyen, entre otros, Concanamicina A CAS 80890-47-7 y Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2.

Los inhibidores de la V-ATPasa B1 pertenecen a una clase química distintiva de compuestos que se dirigen principalmente a las H+-ATPasas de tipo vacuolar (V-ATPasas) y modulan su actividad, en particular la subunidad B1. Las V-ATPasas son grandes complejos proteicos de membrana con múltiples subunidades que se encuentran en las membranas de varios compartimentos intracelulares como los endosomas, los lisosomas y el aparato de Golgi, así como en la membrana plasmática de las células eucariotas. Estos complejos desempeñan un papel fundamental en la regulación del pH intracelular, la homeostasis iónica y el tráfico vesicular, influyendo así en diversos procesos celulares como la clasificación de proteínas, la endocitosis y las vías de señalización mediadas por receptores. La subunidad B1 de las V-ATPasas es un componente clave responsable del ensamblaje y funcionamiento del complejo, permitiendo la translocación de protones a través de las membranas celulares. Los inhibidores dirigidos a la subunidad B1 de la V-ATPasa están diseñados para interferir en su funcionamiento normal, alterando posteriormente el equilibrio del pH dentro de los compartimentos celulares. Esta alteración tiene efectos en cascada sobre diversas actividades celulares, como el procesamiento adecuado de las proteínas en la vía endocítica y la degradación de los desechos celulares en los lisosomas. Al impedir la actividad de la subunidad B1 de la V-ATPasa, se cree que estos inhibidores tienen la capacidad de influir en los procesos celulares que dependen de los gradientes de pH a través de las membranas intracelulares, afectando así a la fisiología celular de manera significativa.

En conclusión, los inhibidores de la V-ATPasa B1 pertenecen a una clase única de compuestos que actúan específicamente sobre la subunidad B1 de las H+-ATPasas de tipo vacuolar. Mediante la modulación de los gradientes de pH dentro de los compartimentos celulares, estos inhibidores tienen la capacidad de influir en una serie de procesos celulares, con implicaciones para diversas actividades fisiológicas. Su modo de acción específico proporciona a los investigadores una valiosa herramienta para investigar la intrincada interacción de la regulación del pH y las vías celulares, descubriendo nuevos conocimientos sobre la biología celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
¥733.00
¥1828.00
¥7333.00
¥28769.00
109
(2)

Se trata de un antibiótico macrólido natural que inhibe específicamente la v-ATPasa uniéndose al sector V0 del complejo. Se ha utilizado ampliamente en la investigación para estudiar la función de la v-ATPasa.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
¥1083.00
¥2821.00
¥8462.00
¥16111.00
280
(6)

Otro antibiótico macrólido de origen natural, la bafilomicina A1, es conocida por su potente actividad inhibidora contra la v-ATPasa. También actúa sobre el sector V0 del complejo, impidiendo la translocación de protones.