Los inhibidores de la UTY se centran principalmente en la modulación de los procesos de desmetilación de histonas y remodelación de la cromatina. Dada la naturaleza única de la UTY como proteína con actividad desmetilasa debatida, la inhibición directa es un reto. En su lugar, la atención se centra en compuestos que afectan a vías relacionadas, influyendo potencialmente en la función de la UTY. JIB-04, GSK-J4 e IOX1 son ejemplos de inhibidores dirigidos contra una serie de histonas desmetilasas. Estos compuestos pueden afectar indirectamente a la UTY alterando el paisaje de metilación de las histonas, lo que a su vez podría influir en la estructura de la cromatina y en los patrones de expresión génica. GSK-J4, por ejemplo, es conocido por su acción inhibidora sobre las desmetilasas H3K27 y podría afectar a la función de la UTY a través de modificaciones más amplias de la cromatina.
Methylstat y ML324, inicialmente dirigidos contra las desmetilasas de histonas JMJD2, también podrían influir indirectamente en la UTY alterando los estados de metilación de las histonas. Del mismo modo, DMOG y PBIT, que inhiben las prolil hidroxilasas y JARID1B, respectivamente, podrían tener efectos indirectos sobre UTY al afectar a vías celulares relacionadas con la detección de oxígeno y la remodelación de la cromatina. LLY-507 y EPZ-5676 (Pinometostat) se dirigen a lisina metiltransferasas específicas (SMYD2 y DOT1L, respectivamente) y pueden influir indirectamente en el papel de UTY en la regulación génica y la arquitectura de la cromatina. GSK126, un inhibidor de EZH2, y CPI-455, un inhibidor de KDM5, también entran en esta categoría, y podrían influir en la función de UTY modificando los patrones de expresión génica a través de cambios en la metilación de las histonas. ORY-1001 (Iadademstat), un inhibidor selectivo de LSD1, representa un compuesto que puede tener efectos indirectos sobre UTY a través de su influencia en la modificación de la cromatina y la regulación génica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
Inhibidor de la desmetilasa H3K27; podría afectar indirectamente a la función de UTY modulando la metilación de histonas y la estructura de la cromatina. | ||||||
Methylstat | 1310877-95-2 | sc-507374 | 10 mg | ¥5415.00 | ||
Dirigido originalmente a las desmetilasas de histonas JMJD2; podría influir indirectamente en UTY alterando el paisaje de metilación de histonas. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥3328.00 ¥4140.00 ¥8619.00 | 25 | |
Inhibe las prolil hidroxilasas; afecta potencialmente a la UTY de forma indirecta al afectar a las vías celulares de detección de oxígeno y remodelación de la cromatina. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | ¥152307.00 | ||
Es un inhibidor de la DOT1L; aunque su diana principal no es la UTY, puede tener efectos indirectos sobre los genes regulados por la UTY y la arquitectura de la cromatina. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
Un inhibidor de la metiltransferasa EZH2; podría afectar indirectamente a la UTY modulando los patrones de expresión génica a través de la metilación de histonas. | ||||||