UTP11L Inhibidores
Los inhibidores comunes de UTP11L incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Leptomicina B CAS 87081-35-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, Estaurosporina CAS 62996-74-1 y Roscovitina CAS 186692-46-6.
Los inhibidores de UTP11L son un conjunto de compuestos químicos que impiden la actividad funcional de UTP11L, una proteína implicada en la biogénesis de los ribosomas y el procesamiento del pre-ARNr. La rapamicina, al suprimir la actividad de mTOR, afecta indirectamente al papel de UTP11L en el ensamblaje de los ribosomas, dada la sensibilidad de la biogénesis de los ribosomas a las señales de crecimiento celular. Del mismo modo, LY 294002 interrumpe el eje de señalización PI3K/AKT/mTOR, lo que provoca una disminución de la producción de ribosomas y, por tanto, afecta indirectamente a la actividad de UTP11L. La leptomicina B puede causar la retención de UTP11L dentro del núcleo bloqueando la exportación mediada por CRM1, reduciendo potencialmente su funcionalidad si el transporte nuclear-citoplasmático es crítico para su acción. La estaurosporina y la roscovitina refuerzan este efecto inhibidor al dirigirse a las vías de las quinasas y a las quinasas dependientes de ciclinas, respectivamente, que podrían ser cruciales para el funcionamiento óptimo o la localización adecuada de UTP11L.
Además de estos inhibidores específicos de vías, compuestos como la actinomicina D y el 5-fluorouracilo ejercen sus efectos intercalándose en el ADN e interrumpiendo la síntesis de nucleótidos, respectivamente, lo que puede conducir a una amplia disminución de la actividad transcripcional, disminuyendo indirectamente los niveles y la función de UTP11L. La triptolida y el CX-5461 se dirigen específicamente a la actividad de la ARN polimerasa, reduciendo así la síntesis de ARNr y disminuyendo potencialmente la participación de la UTP11L en el procesamiento del ARNr. BMH-21, a través de su unión a la ARN polimerasa I, podría conducir a un resultado similar al disminuir la disponibilidad de sustrato para el procesamiento mediado por UTP11L. El inhibidor del proteasoma Bortezomib puede influir indirectamente en la función de UTP11L al inducir estrés proteotóxico y desviar las prioridades celulares de procesos como la biogénesis de ribosomas. Por último, los ácidos grasos Omega-3, a través de su capacidad para modular la transducción de señales y la expresión génica, pueden atenuar indirectamente la función de UTP11L al influir en los mecanismos reguladores del ensamblaje de ribosomas y el crecimiento celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que es una molécula central en la regulación del crecimiento y la proliferación celular, disminuyendo indirectamente la funcionalidad de UTP11L debido a su papel en la biogénesis de los ribosomas, que es sensible al estado de crecimiento y proliferación celular. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
La leptomicina B inhibe la exportación de proteínas desde el núcleo al unirse directamente a la exportina 1 (CRM1), lo que puede conducir a la acumulación nuclear y a la posterior inhibición funcional de la UTP11L si ésta depende del transporte nuclear-citoplasmático. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, lo que conduce a una reducción de la actividad de biogénesis de los ribosomas e indirectamente a la disminución de la función de UTP11L, que participa en el procesamiento del pre-ARNr y el ensamblaje de los ribosomas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, podría inhibir indirectamente la UTP11L al interferir con las vías de señalización dependientes de la cinasa que pueden ser esenciales para su función o localización dentro de la célula. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) que puede disminuir indirectamente la función de la UTP11L al alterar el ciclo celular y, en consecuencia, la demanda de biogénesis de ribosomas en la que participa la UTP11L. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la transcripción. Esto puede disminuir indirectamente la función de la UTP11L impidiendo su transcripción y disminuyendo así sus niveles proteínicos y su participación en la biogénesis de los ribosomas. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que inhibe la ARN polimerasa I, II y III, lo que provoca una reducción de la transcripción y puede disminuir la función de la UTP11L al reducir sus niveles de ARN y proteína. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
El CX-5461 inhibe selectivamente la transcripción de la ARN polimerasa I, lo que conduce a una disminución de la síntesis de ARNr y posiblemente a la inhibición funcional de UTP11L debido a su papel en el procesamiento del ARN prerribosómico. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
BMH-21 se une a la ARN polimerasa I e induce su degradación, lo que podría conducir a una disminución de la función de UTP11L, ya que participa en el procesamiento del pre-ARNr, un sustrato de la polimerasa I. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo es un antimetabolito que interfiere con la síntesis de nucleótidos, lo que potencialmente conduce a la inhibición funcional de la UTP11L al agotar las reservas de nucleótidos necesarias para la síntesis y el procesamiento del ARNr. | ||||||