UTF1 Inhibidores
Inhibidores comunes de UTF1 incluyen, pero no se limitan a Indirubin CAS 479-41-4, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Los inhibidores químicos de UTF1 pueden modular su función en los procesos celulares, en particular en el contexto de la pluripotencia y la autorrenovación. La indirubina, como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, puede suprimir la fosforilación de los factores de transcripción, que son vitales para la coactivación transcripcional de UTF1. Esto conduce a una inhibición funcional de UTF1, ya que limita su papel coactivador. Del mismo modo, Y-27632 se dirige a las quinasas ROCK, cuya inhibición puede disminuir la integración de UTF1 dentro de las células madre pluripotentes al alterar la adhesión y el citoesqueleto celular, elementos importantes para mantener un contexto celular propicio para el papel de UTF1. El PD98059 y el U0126, ambos dirigidos contra las enzimas MEK, pueden alterar la vía de señalización MAPK/ERK, que desempeña un papel importante en la diferenciación celular. Esta perturbación puede alejar las condiciones celulares de las que favorecen la contribución de UTF1 a la pluripotencia.
Además, sustancias químicas como LY294002 y Wortmannin, que son potentes inhibidores de PI3K, alteran la vía de señalización PI3K/Akt, crucial para el mantenimiento de la pluripotencia. Esta alteración puede afectar al entorno celular necesario para el papel funcional de UTF1. Elapsigargina, al inhibir la bomba SERCA, altera la homeostasis del calcio en las células, lo que puede perjudicar la función de UTF1 al alterar la regulación transcripcional. Gö6976, un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C, puede modificar el paisaje celular al afectar a los mecanismos de regulación transcripcional, inhibiendo indirectamente a UTF1. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, induce cambios en la autofagia y la traducción de proteínas, lo que potencialmente conduce a condiciones que no son propicias para la función de UTF1 en la remodelación de la cromatina y la expresión génica. SP600125 inhibe JNK, alterando las respuestas al estrés y las actividades de los factores de transcripción, lo que puede cambiar las condiciones necesarias para el papel de UTF1 en el mantenimiento de la pluripotencia. Por último, el SB203580 y el KN-93, que inhiben la p38 MAP quinasa y la CaMKII respectivamente, pueden alterar las vías de diferenciación celular y las decisiones sobre el destino de las células, creando un entorno que inhibe indirectamente la funcionalidad de UTF1 en la red de pluripotencia.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥5810.00 | 4 | |
La indirrubina inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son fundamentales en la progresión del ciclo celular y la transcripción de genes. La inhibición de las CDK puede suprimir la fosforilación de factores de transcripción esenciales para la coactivación transcripcional de UTF1, inhibiendo así funcionalmente a UTF1 al limitar su papel coactivador. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de las quinasas ROCK. Al inhibir ROCK, esta sustancia química puede reducir la adhesión celular y alterar el citoesqueleto, lo que repercute en el contexto celular que UTF1 requiere para su función de mantenimiento de la pluripotencia. Esta inhibición indirecta puede disminuir la integración funcional de UTF1 en las células madre pluripotentes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. Dado que la señalización MAPK/ERK interviene en la diferenciación celular, la inhibición de MEK con PD98059 puede alejar las condiciones celulares de un estado que favorezca la función de UTF1 en la pluripotencia y la autorrenovación, inhibiendo así el papel de UTF1 en estos procesos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K. La señalización PI3K/Akt es crucial para mantener la pluripotencia. La inhibición de PI3K con LY294002 puede alterar esta vía de señalización, afectando al entorno celular necesario para el papel funcional de UTF1 en la red de pluripotencia, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que altera la homeostasis del calcio en las células. La señalización del calcio es esencial para diversos procesos celulares, incluidos los que regulan las actividades de los factores de transcripción. La alteración de la señalización del calcio puede afectar a la función de UTF1 en el mantenimiento de la pluripotencia al alterar la regulación transcripcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, similar al LY294002. Bloquea la vía PI3K/Akt, que es esencial para la supervivencia y la pluripotencia celular. La inhibición de esta vía puede inhibir indirectamente a UTF1 al desestabilizar el estado celular que sustenta su función dentro de la red reguladora de la pluripotencia y la autorrenovación. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö6976 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC). La PKC interviene en el control de varios factores de transcripción y en la diferenciación celular. La inhibición de la PKC puede alterar el paisaje celular, inhibiendo indirectamente a UTF1 al afectar a los mecanismos de regulación transcripcional en los que UTF1 está implicado. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de la MEK1 como de la MEK2. De forma similar al PD98059, el U0126 puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK, afectando así a las vías de señalización de la diferenciación celular. A través de esta acción, inhibe indirectamente a UTF1, alejando el estado celular de las condiciones que favorecen el papel de UTF1 en la pluripotencia. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y, al inhibir mTOR, este compuesto puede inducir la autofagia y afectar a la traducción de proteínas. Dado que UTF1 está asociado a la remodelación de la cromatina y a la expresión génica en las células pluripotentes, la acción de la rapamicina puede conducir a un entorno menos propicio para la función de UTF1 en estos procesos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de las JNK (c-Jun N-terminal kinasas), que intervienen en las respuestas al estrés y también influyen en los factores de transcripción y la diferenciación celular. La inhibición de la señalización JNK puede inhibir indirectamente a UTF1 al cambiar la dinámica transcripcional y las condiciones celulares necesarias para el papel de UTF1 en la pluripotencia. | ||||||