Date published: 2025-11-6

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USP49 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la USP49 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el RG 108 CAS 48208-26-0, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9.

Los inhibidores de la USP49 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la ubiquitina-péptidasa 49 (USP49), una enzima implicada en la regulación de la ubiquitinación de proteínas, e inhiben su actividad. La USP49 es una enzima deubiquitinadora (DUB), lo que significa que su función principal es eliminar las moléculas de ubiquitina de las proteínas sustrato. Esta acción es crucial para mantener la homeostasis de las proteínas, ya que la ubiquitinación suele marcarlas para su degradación a través del proteasoma. Al invertir esta modificación, la USP49 puede regular la estabilidad y la función de las proteínas. Los inhibidores de la USP49 interrumpen su capacidad para escindir la ubiquitina de las proteínas diana, lo que puede alterar los niveles de proteínas celulares y afectar a procesos como la transcripción, la reparación del ADN y la transducción de señales. Estructuralmente, los inhibidores de la USP49 suelen estar diseñados para unirse al dominio catalítico de la enzima, concretamente a la región responsable de hidrolizar el enlace isopeptídico entre la ubiquitina y su sustrato. Algunos inhibidores pueden actuar ocupando directamente el sitio activo, mientras que otros pueden interferir con los cambios conformacionales de la enzima necesarios para su actividad. La inhibición de USP49 proporciona valiosos conocimientos sobre el papel de la enzima en los procesos celulares, en particular para entender cómo influye la desubiquitinación en la regulación de la expresión génica y el recambio proteico. Estos inhibidores son herramientas importantes para estudiar el sistema ubiquitina-proteasoma, una red reguladora crítica en las células, y para desentrañar las contribuciones específicas de USP49 en el mantenimiento del equilibrio proteico y la orquestación de las funciones celulares. Al inhibir USP49, los investigadores pueden explorar su implicación en mecanismos celulares más amplios como la progresión del ciclo celular, la regulación génica y el control de calidad de las proteínas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Este inhibidor de la HDAC podría provocar directamente un aumento de la acetilación de las histonas cerca del promotor de la USP49, lo que daría lugar a una estructura de cromatina más apretada y a una disminución de la transcripción del gen USP49.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Al incorporarse al ADN, este inhibidor de la DNMT podría disminuir los niveles de metilación en el promotor del gen USP49, lo que podría dar lugar a una reducción de la iniciación transcripcional y de los niveles de ARNm USP49.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

Este compuesto podría inhibir directamente las metiltransferasas del ADN, disminuyendo así la metilación del promotor del gen USP49 y provocando una disminución de la expresión de este gen.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

Como análogo de los nucleósidos, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría sustituir a la citosina durante la replicación del ADN, provocando una pérdida de metilación en el locus USP49 y la consiguiente reducción de la expresión génica.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida podría dirigirse directamente a las enzimas HDAC, provocando la hiperacetilación de las histonas asociadas al gen USP49 y dando lugar a una disminución de la actividad transcripcional.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥993.00
¥2347.00
24
(2)

Al inhibir selectivamente las enzimas HDAC, el MS-275 podría promover la acetilación de las proteínas histonas en el gen USP49, lo que conduciría a la supresión de su transcripción.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
¥2369.00
¥2730.00
¥16178.00
2
(1)

Este compuesto podría inhibir selectivamente las enzimas HDAC, reduciendo la desacetilación de las histonas en el gen USP49 y provocando una disminución de su tasa de transcripción.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
¥2211.00
9
(1)

El panobinostat podría inhibir ampliamente la actividad de la HDAC, lo que podría conducir a un estado de cromatina condensada en el promotor de la USP49 y a la consiguiente disminución de la síntesis del ARNm de la USP49.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
¥2414.00
¥7017.00
1
(1)

Al inhibir la actividad HDAC, la romidepsina podría promover una acumulación de histonas acetiladas en el gen USP49, lo que conduciría a una menor elongación transcripcional del gen.

INK 128

1224844-38-5sc-364511
sc-364511A
5 mg
50 mg
¥3554.00
¥20296.00
(1)

Este inhibidor de la cinasa mTOR podría regular a la baja la traducción de múltiples dianas, incluidas las que gobiernan la expresión de USP49, lo que conduciría a una reducción de los niveles de proteína USP49.