Los inhibidores de la USP49 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la ubiquitina-péptidasa 49 (USP49), una enzima implicada en la regulación de la ubiquitinación de proteínas, e inhiben su actividad. La USP49 es una enzima deubiquitinadora (DUB), lo que significa que su función principal es eliminar las moléculas de ubiquitina de las proteínas sustrato. Esta acción es crucial para mantener la homeostasis de las proteínas, ya que la ubiquitinación suele marcarlas para su degradación a través del proteasoma. Al invertir esta modificación, la USP49 puede regular la estabilidad y la función de las proteínas. Los inhibidores de la USP49 interrumpen su capacidad para escindir la ubiquitina de las proteínas diana, lo que puede alterar los niveles de proteínas celulares y afectar a procesos como la transcripción, la reparación del ADN y la transducción de señales. Estructuralmente, los inhibidores de la USP49 suelen estar diseñados para unirse al dominio catalítico de la enzima, concretamente a la región responsable de hidrolizar el enlace isopeptídico entre la ubiquitina y su sustrato. Algunos inhibidores pueden actuar ocupando directamente el sitio activo, mientras que otros pueden interferir con los cambios conformacionales de la enzima necesarios para su actividad. La inhibición de USP49 proporciona valiosos conocimientos sobre el papel de la enzima en los procesos celulares, en particular para entender cómo influye la desubiquitinación en la regulación de la expresión génica y el recambio proteico. Estos inhibidores son herramientas importantes para estudiar el sistema ubiquitina-proteasoma, una red reguladora crítica en las células, y para desentrañar las contribuciones específicas de USP49 en el mantenimiento del equilibrio proteico y la orquestación de las funciones celulares. Al inhibir USP49, los investigadores pueden explorar su implicación en mecanismos celulares más amplios como la progresión del ciclo celular, la regulación génica y el control de calidad de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este inhibidor de la HDAC podría provocar directamente un aumento de la acetilación de las histonas cerca del promotor de la USP49, lo que daría lugar a una estructura de cromatina más apretada y a una disminución de la transcripción del gen USP49. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al incorporarse al ADN, este inhibidor de la DNMT podría disminuir los niveles de metilación en el promotor del gen USP49, lo que podría dar lugar a una reducción de la iniciación transcripcional y de los niveles de ARNm USP49. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Este compuesto podría inhibir directamente las metiltransferasas del ADN, disminuyendo así la metilación del promotor del gen USP49 y provocando una disminución de la expresión de este gen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Como análogo de los nucleósidos, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría sustituir a la citosina durante la replicación del ADN, provocando una pérdida de metilación en el locus USP49 y la consiguiente reducción de la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida podría dirigirse directamente a las enzimas HDAC, provocando la hiperacetilación de las histonas asociadas al gen USP49 y dando lugar a una disminución de la actividad transcripcional. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Al inhibir selectivamente las enzimas HDAC, el MS-275 podría promover la acetilación de las proteínas histonas en el gen USP49, lo que conduciría a la supresión de su transcripción. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
Este compuesto podría inhibir selectivamente las enzimas HDAC, reduciendo la desacetilación de las histonas en el gen USP49 y provocando una disminución de su tasa de transcripción. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat podría inhibir ampliamente la actividad de la HDAC, lo que podría conducir a un estado de cromatina condensada en el promotor de la USP49 y a la consiguiente disminución de la síntesis del ARNm de la USP49. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
Al inhibir la actividad HDAC, la romidepsina podría promover una acumulación de histonas acetiladas en el gen USP49, lo que conduciría a una menor elongación transcripcional del gen. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥20296.00 | ||
Este inhibidor de la cinasa mTOR podría regular a la baja la traducción de múltiples dianas, incluidas las que gobiernan la expresión de USP49, lo que conduciría a una reducción de los niveles de proteína USP49. | ||||||