Los inhibidores de la USP46 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la ubiquitina-péptidasa 46 (USP46), una enzima deubiquitinadora (DUB) del sistema ubiquitina-proteasoma, e inhiben su actividad enzimática. La USP46 desempeña un papel importante en la eliminación de la ubiquitina de las proteínas, un proceso que puede impedir su degradación o regular su función dentro de la célula. Al escindir la ubiquitina de los sustratos diana, USP46 influye en una serie de actividades celulares, como la estabilidad de las proteínas, la transducción de señales y la expresión génica. Los inhibidores de la USP46 están diseñados para interferir en su capacidad de eliminar la ubiquitina, afectando así al recambio de proteínas y a la regulación general de los procesos de ubiquitinación en las células. La estructura molecular de los inhibidores de la USP46 está diseñada para unirse específicamente al dominio catalítico de la enzima, que es responsable de su actividad de desubiquitinación. Estos inhibidores pueden actuar bloqueando el sitio activo de la USP46, impidiendo que se una a sustratos ubiquitinados, o estabilizando la enzima en una conformación inactiva. Algunos inhibidores también pueden interactuar con otras regiones reguladoras de USP46, afectando a sus interacciones con otras proteínas o cofactores que son necesarios para su función enzimática completa. Al inhibir la USP46, los investigadores pueden estudiar su papel en la regulación del equilibrio entre la síntesis y la degradación de proteínas, un aspecto fundamental de la homeostasis celular. Estos inhibidores son herramientas esenciales para estudiar la dinámica de la ubiquitinación y la contribución específica de USP46 a procesos como el control de calidad de las proteínas, la regulación del ciclo celular y las vías de señalización intracelular. Gracias a estas investigaciones, los científicos pueden comprender mejor cómo las enzimas deubiquitinadoras como USP46 modulan complejas redes biológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132, un inhibidor del proteasoma, podría promover la acumulación de factores de transcripción ubiquitinados que, cuando no se degradan, pueden reprimir activamente la transcripción del gen USP46. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina regula a la baja la expresión de genes específicos al inhibir la activación del factor nuclear-kappa B (NF-κB), lo que podría conducir a una disminución de la transcripción de USP46. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría regular a la baja la expresión de la USP46 mediante la activación de las sirtuinas, lo que provocaría alteraciones en los patrones de acetilación de histonas del promotor del gen USP46, haciéndolo menos accesible para la transcripción. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD 98059, al inhibir MEK1/2, podría suprimir la vía ERK, que puede ser necesaria para el inicio de la transcripción del gen USP46, lo que conduciría a una reducción de los niveles de expresión. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo, un inhibidor de la timidilato sintasa, puede provocar una escasez de timidina trifosfato para la síntesis de ADN, lo que podría dar lugar a una disminución de las tasas de transcripción de genes como el USP46. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida puede unirse directamente a la maquinaria transcripcional, obstaculizando la elongación de los transcritos y provocando así una disminución de la síntesis de ARNm de USP46. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida puede inducir la hiperacetilación de las histonas asociadas al promotor del gen USP46, lo que puede conducir a la represión de la formación de su complejo de iniciación y a la consiguiente reducción de la expresión de USP46. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida podría alterar el complejo del factor de transcripción IκB quinasa (IKK), disminuyendo la actividad de NF-κB, que podría ser responsable de impulsar la transcripción de USP46, reduciendo así su expresión. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina puede inhibir la señalización mTORC1, que es esencial para la iniciación de la traducción dependiente de cap; esto podría conducir a una disminución de la síntesis de proteínas necesarias para la transcripción de USP46. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico, al inhibir las histonas desacetilasas, puede provocar una acumulación de histonas acetiladas en el promotor de USP46, lo que puede reprimir la transcripción génica, reduciendo así la expresión de USP46. | ||||||