Los inhibidores de la USP17L4 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la proteína 4 similar a la 17 peptidasa específica de la ubiquitina (USP17L4). La USP17L4 es un miembro de la familia de las enzimas deubiquitinadoras (DUB), que desempeña un papel crítico en la regulación de la señalización por ubiquitina mediante la eliminación de moléculas de ubiquitina de las proteínas diana. La ubiquitinación es una modificación post-traduccional que puede alterar la estabilidad, localización o actividad de las proteínas, y está implicada en una amplia gama de procesos celulares, incluyendo la degradación de proteínas, la transducción de señales y la reparación del ADN. USP17L4, al igual que otros DUB, controla con precisión estos procesos invirtiendo la ubiquitinación y modulando así el destino y la función de sus proteínas sustrato. La inhibición de la USP17L4 puede alterar estos mecanismos reguladores, provocando alteraciones en las vías celulares que dependen de la señalización por ubiquitina. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de la USP17L4 implican investigaciones bioquímicas y estructurales detalladas para comprender cómo interactúan estos compuestos con el sitio activo de la enzima e inhiben su actividad de desubiquitinación. Los investigadores suelen utilizar diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y los ensayos enzimáticos, para diseñar y optimizar inhibidores específicos de la USP17L4. Al bloquear la actividad de USP17L4, los científicos pueden explorar las funciones específicas de esta enzima en diversos contextos celulares, como su papel en el control del recambio proteico, la regulación de las vías de transducción de señales o el mantenimiento de la homeostasis celular. Además, los inhibidores de USP17L4 sirven como herramientas importantes para estudiar las implicaciones más amplias de la deubiquitinación en la regulación celular, proporcionando información sobre cómo se mantiene el equilibrio de ubiquitinación y deubiquitinación y cómo las alteraciones en este equilibrio pueden afectar a la función celular. A través de estos estudios, los investigadores pretenden profundizar en el conocimiento de las complejas redes gobernadas por la señalización de la ubiquitina y el papel crítico de DUBs como USP17L4 en estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la biosíntesis de proteínas en organismos eucariotas, reduciendo potencialmente la síntesis de USP17L4. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida reprime la actividad transcripcional, lo que puede conducir a una disminución de la producción de ARNm USP17L4. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 inhibe el proteasoma, lo que conduce a una disminución de retroalimentación en los componentes del sistema ubiquitina-proteasoma, posiblemente incluyendo USP17L4. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que podría disminuir la transcripción del ARNm USP17L4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una quinasa implicada en la regulación de la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente la expresión de USP17L4. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina altera la función de los lisosomas, lo que puede alterar la homeostasis celular y reducir la expresión de USP17L4. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, lo que conduce a una alteración del recambio proteico y a unos niveles potencialmente inferiores de USP17L4. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C entrecruza el ADN, lo que puede inhibir la transcripción y provocar una disminución de los niveles de ARNm de USP17L4. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor del proteasoma que podría provocar una reducción compensatoria de la expresión de USP17L4. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I, provocando respuestas de daño en el ADN que podrían disminuir la transcripción de USP17L4. | ||||||