USP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la USP1 incluyen, entre otros, la pimozida CAS 2062-78-4, el ML323, el ácido gambógico CAS 2752-65-0, el PR 619 CAS 2645-32-1 y el inhibidor de la UCH-L3 CAS 30675-13-9.
Los inhibidores de la USP1 pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad para modular la actividad de la enzima ubiquitina-peptidasa 1 (USP1). Esta clase de compuestos abarca una amplia gama de pequeñas moléculas y sustancias naturales, cada una de ellas diseñada o identificada para interactuar con el sitio catalítico o los dominios de unión de la USP1. Estos inhibidores interrumpen el proceso de desubiquitinación mediado por USP1, que desempeña un papel fundamental en la regulación de diversos mecanismos celulares relacionados con la reparación del ADN y el mantenimiento de la estabilidad del genoma. Al unirse selectivamente a USP1, estos inhibidores dificultan su función enzimática y, por tanto, afectan a su participación en la intrincada red de vías moleculares responsables de la respuesta al daño en el ADN y su reparación.
La diversidad estructural y funcional de la clase de inhibidores de USP1 permite la existencia de una serie de compuestos con distintas potencias y especificidades, lo que proporciona a los investigadores las herramientas necesarias para investigar las funciones precisas de USP1 en los procesos celulares y, potencialmente, descubrir nuevos conocimientos sobre la biología celular. Las investigaciones en curso en este campo tratan de dilucidar los mecanismos por los que estos inhibidores influyen en la actividad de USP1 y en los efectos secundarios sobre la maquinaria de reparación del ADN, ofreciendo una vía prometedora para avanzar en nuestra comprensión de los procesos celulares fundamentales.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | ¥1151.00 | 3 | |
La pimozida es un agente antipsicótico en investigación que ha mostrado cierto potencial como inhibidor de la USP1. Se estaba investigando su capacidad para sensibilizar las células cancerosas a los agentes que dañan el ADN. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥959.00 ¥2742.00 ¥4727.00 ¥8123.00 ¥13877.00 | 5 | |
El ácido gambógico es un producto natural que se ha investigado por sus efectos inhibidores de la USP1, junto con sus posibles propiedades anticancerígenas. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
PR-619 es un inhibidor de deubiquitinasa de amplio espectro que incluye la inhibición de USPISe ha utilizado en investigación para estudiar los efectos de la inhibición de varias enzimas deubiquitinasa. | ||||||
UCH-L3 Inhibidor | 30675-13-9 | sc-204370 | 10 mg | ¥1726.00 | 1 | |
El TCID (éster etílico del ácido 2-tiotiazolidina-4-carboxílico) es un compuesto que ha demostrado inhibir la USP1 y sensibilizar las células cancerosas a los agentes que dañan el ADN. | ||||||
NSC 632839 hydrochloride | 157654-67-6 | sc-204138 sc-204138A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5246.00 | ||
Se trata de otra pequeña molécula que ha mostrado potencial como inhibidor de USP1 y se ha investigado en el contexto de la reparación del ADN y la terapia del cáncer. | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | ¥1749.00 | ||
El P5091 es un compuesto que inhibe varias enzimas deubiquitinasas, incluida la USP1, y se ha estudiado por sus efectos sobre el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
Aunque se le conoce principalmente como inhibidor del proteasoma, también se ha descrito que WP1130 inhibe USP1 y afecta a los procesos de reparación del ADN. | ||||||