USH3AL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de USH3AL1 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de USH3AL1 consisten en una variedad de compuestos químicos que pueden suprimir indirectamente la actividad funcional de USH3AL1 dirigiéndose a vías de señalización o procesos celulares específicos con los que USH3AL1 puede estar asociado. Por ejemplo, el erlotinib, un inhibidor del EGFR, puede interrumpir las vías de señalización del EGFR que se encuentran potencialmente aguas arriba de USH3AL1, lo que conduce a su inhibición funcional. Del mismo modo, la rapamicina y el LY294002, como inhibidores de mTOR y PI3K respectivamente, pueden disminuir la actividad funcional de USH3AL1 inhibiendo vías cruciales para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, así como la vía de señalización PI3K-Akt, que podría cruzarse con los procesos biológicos en los que interviene USH3AL1. Otros inhibidores dirigidos a la vía MAPK/ERK, como el U0126 y el PD98059, también pueden impedir los procesos en los que está implicado el USH3AL1, al impedir la fosforilación y activación de quinasas que podrían regular la actividad del USH3AL1.
Además, compuestos como SB203580 y Sorafenib, que inhiben las quinasas p38 MAPK y RAF respectivamente, podrían obstaculizar la actividad funcional de USH3AL1. La inhibición de estas quinasas podría afectar a los eventos de señalización relevantes para el papel de USH3AL1 dentro de la célula. Además, inhibidores como Imatinib y SP600125, que se dirigen a tirosina quinasas y JNK, respectivamente, también podrían provocar la regulación a la baja de USH3AL1 al alterar los mecanismos de señalización en los que USH3AL1 puede participar.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR que podría inhibir indirectamente a USH3AL1 bloqueando la señalización del EGFR, que podría estar en la fase inicial de la función de USH3AL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que podría conducir a la regulación a la baja de USH3AL1 mediante la inhibición de la vía mTOR, que está implicada en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que podría disminuir la actividad funcional de USH3AL1 mediante la inhibición de la señalización PI3K-Akt, afectando posiblemente a las vías de las que USH3AL1 forma parte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que podría reducir la actividad funcional de USH3AL1 a través de la inhibición de la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a los procesos celulares en los que USH3AL1 está implicado. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que podría conducir a la inhibición funcional de USH3AL1 mediante el bloqueo de la vía de señalización de p38 MAPK, que podría cruzarse con el papel de USH3AL1 en la célula. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa RAF que podría inhibir la USH3AL1 indirectamente al dirigirse a la vía RAF/MEK/ERK, influyendo posiblemente en los procesos en los que está implicada la USH3AL1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que podría disminuir la actividad de USH3AL1 mediante la inhibición de BCR-ABL y otras tirosina quinasas, afectando potencialmente a las vías relacionadas con USH3AL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que podría disminuir la actividad de USH3AL1 mediante la inhibición de la señalización de JNK, lo que podría afectar a los procesos celulares en los que participa USH3AL1. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
WZ4003 es un inhibidor de NUAK1 que podría inhibir indirectamente USH3AL1 mediante el bloqueo de NUAK1, una quinasa que puede interactuar con las vías que implican USH3AL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que podría reducir la actividad de USH3AL1 mediante la inhibición de la vía MAPK/ERK, lo que podría ser relevante para la función de USH3AL1 en las células. | ||||||