USE1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de USE1 incluyen, entre otros, Alsterpaullona CAS 237430-03-4, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Gö 6976 CAS 136194-77-9, Latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6 y Clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4.
Los inhibidores químicos de la USE1 pueden impedir la función de la proteína actuando sobre varios mecanismos celulares implicados en el transporte vesicular. La alsterpaullona actúa inhibiendo el complejo CDK5/p25, una cinasa que afecta indirectamente al papel de la USE1 en las vías de señalización neuronal que supervisan el transporte vesicular a través de eventos de fosforilación. Del mismo modo, la roscovitina se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) que regulan el transporte intracelular, afectando así indirectamente a la función de USE1. Gö6976 ejerce su acción inhibiendo selectivamente las isoformas de la proteína cinasa C, que intervienen en la regulación del tráfico intracelular, incluidos los procesos de fusión vesicular y transporte que facilita USE1. Los efectos inhibidores de Wortmannin sobre las fosfoinositide 3-kinasas interrumpen la formación de vesículas, perjudicando el papel de USE1 en este proceso.
Al mismo tiempo, los agentes que alteran los componentes del citoesqueleto esenciales para el movimiento de las vesículas también inhiben funcionalmente la USE1. La latrunculina A se une a los monómeros de actina, impidiendo su polimerización, que es crucial para la motilidad de las vesículas. Y-27632 inhibe la proteína quinasa asociada a Rho, afectando a la organización del citoesqueleto de actina y, en consecuencia, al transporte de vesículas en el que participa USE1. ML-7, al inhibir la cinasa de cadena ligera de miosina, impide la activación de la miosina para el movimiento de vesículas, afectando así a la función de USE1. Compuestos como el nocodazol y la vinblastina interrumpen la dinámica de los microtúbulos, un componente crítico del andamiaje celular que soporta el tráfico vesicular en el que interviene USE1, ya que el nocodazol desensambla los microtúbulos y la vinblastina impide su ensamblaje. Por el contrario, el Taxol estabiliza los microtúbulos, lo que también puede afectar a la función de USE1 al impedir la reorganización dinámica de los microtúbulos necesaria para el transporte vesicular. Por último, la Brefeldina A y el Thapsigargin se dirigen a la función de los orgánulos y a la homeostasis del calcio, respectivamente, con la Brefeldina A perturbando el aparato de Golgi y el Thapsigargin inhibiendo la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico, condiciones ambas que impiden el papel de USE1 en la fusión vesicular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe el complejo CDK5/p25, que participa indirectamente en la regulación de la USE1 a través de las vías de señalización neuronal. La inhibición de la actividad CDK5 puede inhibir la USE1 limitando los acontecimientos de fosforilación que son necesarios para su función en el transporte vesicular. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y la función del aparato de Golgi. La USE1 está implicada en el transporte vesicular, y la alteración de la función del Golgi puede inhibir los procesos de transporte vesicular en los que participa la USE1, por lo que inhibe funcionalmente a la USE1. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö6976 es un inhibidor selectivo de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). La PKC está implicada en la regulación del tráfico intracelular, y la inhibición de la PKC puede alterar estas vías, provocando la inhibición funcional de la USE1 en la fusión y el transporte vesicular. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
La latrunculina A se une a los monómeros de actina e impide su polimerización. Como la dinámica de la actina es crucial para el movimiento de las vesículas, proceso en el que se sabe que participa la USE1, la inhibición de la polimerización de la actina puede inhibir funcionalmente a la USE1 al impedir el transporte de vesículas. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML-7 inhibe la cadena ligera quinasa de la miosina (MLCK), que es esencial para la activación de la miosina y el posterior movimiento de las vesículas. Al inhibir la MLCK, el ML-7 puede inhibir indirectamente la USE1 al perjudicar la dinámica del citoesqueleto necesaria para su función de transporte vesicular. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos. La USE1 participa en el tráfico vesicular a lo largo de los microtúbulos, por lo que el nocodazol puede inhibir funcionalmente la USE1 al interrumpir la red de microtúbulos necesaria para el transporte vesicular. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e inhibe su desensamblaje, lo que puede afectar al transporte de vesículas y, en consecuencia, a la función de la USE1 en los procesos de fusión de vesículas al impedir la reorganización dinámica de los microtúbulos necesaria para estos procesos. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) que intervienen en la regulación del ciclo celular y el transporte intracelular. Al inhibir la actividad de las CDK, la roscovitina puede inhibir funcionalmente la USE1 al afectar a las vías celulares que requieren las CDK para el transporte de vesículas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El thapsigargin inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca una alteración de la homeostasis del calcio. El calcio es importante para la fusión de vesículas, por lo que el papel de USE1 en la fusión de vesículas puede ser inhibido funcionalmente por el thapsigargin. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
La vinblastina interfiere en el ensamblaje de los microtúbulos. Como la USE1 está implicada en el tráfico vesicular que depende de los microtúbulos, la vinblastina puede inhibir funcionalmente la USE1 al perturbar los mecanismos de transporte dependientes de los microtúbulos. | ||||||