URO-10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de URO-10 incluyen, entre otros, el acetato de hidroxocobalamina CAS 22465-48-1, la succinilacetona CAS 51568-18-4, el disulfiram CAS 97-77-8, la griseofulvina CAS 126-07-8 y el acetato de plomo (II) CAS 301-04-2.
Los inhibidores de la URO-10 son un conjunto de compuestos químicos que pueden disminuir potencialmente la actividad funcional de la URO-10 a través de vías de señalización o procesos biológicos específicos en los que participa directamente. La URO-10, una uroporfirinógeno descarboxilasa, desempeña un papel fundamental en la vía de la biosíntesis del hemo, en particular en la conversión del uroporfirinógeno III en coproporfirinógeno III. Los inhibidores se dirigen a varios componentes de esta vía, y sus efectos pueden conducir indirectamente a la inhibición funcional de la URO-10.
Entre los inhibidores de la URO-10, el ácido 5-aminolevulínico, la succinilacetona, el disulfiram y el acetato de plomo (II) alteran el equilibrio de los intermediarios en la vía de la biosíntesis del hemo, lo que influye en la disponibilidad de sustratos para la URO-10 y conduce a su inhibición funcional. La hidroxicobalamina influye indirectamente en esta vía al afectar a la reserva de succinil-CoA, un sustrato para la biosíntesis del hemo. La griseofulvina inhibe la polimerización de los microtúbulos, lo que puede alterar la localización y función de las enzimas de la vía de biosíntesis del hemo, incluida la URO-10.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxocobalamin Acetate | 22465-48-1 | sc-207740 | 250 mg | ¥3723.00 | ||
La hidroxicobalamina actúa como cofactor de la metilmalonil-CoA mutasa, lo que puede influir indirectamente en la vía de la biosíntesis del hemo al afectar a la reserva de succinil-CoA, un sustrato de la biosíntesis del hemo, e inhibir potencialmente la URO-10. | ||||||
Succinylacetone | 51568-18-4 | sc-212963 sc-212963B | 10 mg 100 mg | ¥3791.00 ¥4716.00 | ||
La succinilacetona es un potente inhibidor de la deshidratasa del ácido aminolevulínico, una enzima situada aguas arriba de la URO-10 en la vía de la biosíntesis del hemo. Su inhibición puede afectar a la disponibilidad de sustratos para la URO-10, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede inhibir la aldehído deshidrogenasa, lo que puede conducir a la acumulación de ácido 5-aminolevulínico, un sustrato para la vía de la biosíntesis del hemo. Esto podría alterar el equilibrio de la vía e inhibir la URO-10. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥936.00 ¥2437.00 ¥6611.00 | 4 | |
La griseofulvina puede inhibir la polimerización de los microtúbulos, lo que puede alterar la localización y función de las enzimas de la vía de la biosíntesis del hemo, incluida la URO-10. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
El acetato de plomo (II) puede inhibir la deshidratasa del ácido aminolevulínico, una enzima situada aguas arriba de la URO-10 en la vía de la biosíntesis del hemo, lo que puede alterar el equilibrio de la vía e inhibir la URO-10. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
La protoporfirina de zinc es un inhibidor competitivo de la ferroquelatasa. Su presencia puede alterar el equilibrio de los intermediarios en la vía de la biosíntesis del hemo, provocando potencialmente la inhibición funcional de la URO-10. | ||||||
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | ¥2877.00 ¥11722.00 ¥32334.00 ¥48580.00 ¥92174.00 | 19 | |
La deferoxamina es un agente quelante del hierro que puede agotar la reserva de hierro celular. El hierro es un cofactor necesario para las enzimas de la vía de biosíntesis del hemo, por lo que su agotamiento puede provocar la inhibición funcional de la URO-10. | ||||||
Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | ¥474.00 ¥756.00 | 18 | |
El levamisol inhibe la reducción enzimática de la metahemoglobina a hemoglobina, lo que puede alterar el metabolismo del hemo y conducir potencialmente a la inhibición de la URO-10. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
El cloranfenicol inhibe la síntesis proteica bacteriana y se ha informado de que interfiere en la síntesis proteica mitocondrial de los mamíferos, lo que potencialmente podría alterar la vía de la biosíntesis del hemo e inhibir la URO-10. | ||||||