URB2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de URB2 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wiskostatina CAS 1223397-11-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Brefeldina A CAS 20350-15-6.
Los inhibidores de URB2 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que suprimen la actividad funcional de URB2 a través de diversas vías celulares y moleculares. El LY 294002, un inhibidor de PI3K, impide la cascada de señalización AKT/mTOR, que se encuentra aguas arriba de los procesos celulares en los que interviene URB2, reduciendo así indirectamente el papel de URB2 en el crecimiento y la proliferación celulares. Del mismo modo, la Rapamicina actúa sobre la vía mTOR, que forma parte integrante de las funciones indirectas de URB2, lo que reduce la síntesis de proteínas y el crecimiento celular y, en consecuencia, la actividad de URB2. La inhibición de GLUT1 por WZB117 priva a las células de glucosa, estrangulando los procesos metabólicos a los que URB2 está conectada, mientras que el bloqueo de MEK por PD 98059 en la vía MAPK/ERK disminuye los mecanismos de proliferación celular asociados a URB2. La brefeldina A interrumpe el tráfico de vesículas mediado por ARF, interfiriendo con los sistemas de transporte intracelular de los que URB2 depende para sus funciones nucleolares. Además, la 17-AAG desestabiliza las proteínas inhibiendo la actividad chaperona Hsp90, lo que afecta al mantenimiento de las proteínas dentro del espectro operativo de URB2.
Siguiendo con el tema de la inhibición indirecta, la supresión de la actividad de la ARN polimerasa II por parte de la triptolida reduce indirectamente la función nucleolar de URB2 al limitar la disponibilidad de proteínas y moléculas de ARN que procesa. La roscovitina se suma a esto al dirigirse a las CDK, deteniendo el ciclo celular e influyendo posteriormente en la participación de URB2 en la biogénesis de los ribosomas. La geldanamicina contribuye además desestabilizando las proteínas cliente mediante la inhibición de Hsp90, lo que puede influir en las interacciones proteicas de URB2. La diversidad de estos inhibidores de URB2 subraya la compleja interacción de las vías celulares en las que URB2 está implicada y la multitud de mecanismos a través de los cuales se puede disminuir indirectamente su actividad. El impacto colectivo de estos compuestos es una amortiguación integral de las contribuciones funcionales de URB2 al metabolismo celular, el crecimiento y la proliferación, al dirigirse estratégicamente a diferentes vías de señalización y procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladores ascendentes en la vía de señalización AKT/mTOR. La inhibición de PI3K por LY 294002 impide la fosforilación y activación de AKT, reduciendo así la actividad de los efectores aguas abajo, incluido mTOR. Dado que URB2 está indirectamente asociada a la vía mTOR, que es fundamental para el crecimiento y la proliferación celular, la supresión de la actividad PI3K por LY 294002 conduce a una disminución de las actividades funcionales de URB2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un conocido inhibidor de la vía mTOR (diana mecánica de la rapamicina), que se une específicamente al complejo mTOR 1 (mTORC1). Al inhibir el mTORC1, la rapamicina disminuye la síntesis de proteínas y la proliferación celular, procesos en los que URB2 participa indirectamente. Por lo tanto, la inhibición de mTORC1 por la rapamicina conlleva una disminución consecuente de la actividad de URB2, ya que la función de la proteína está relacionada con los mecanismos de crecimiento y regulación celular regidos por mTORC1. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
El WZB117 es un inhibidor del transportador de glucosa 1 (GLUT1), que reduce la captación de glucosa en las células. Dado que URB2 participa en los procesos metabólicos celulares, la disminución de la disponibilidad de glucosa consecuente a la actividad de WZB117 disminuye indirectamente la capacidad metabólica de las células, reduciendo así potencialmente la actividad de URB2 debido a una disminución general de los sustratos metabólicos y de la energía que son esenciales para la función de URB2 en el procesamiento de proteínas y ARN dentro del nucléolo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de la MEK, que es una cinasa que participa en la vía MAPK/ERK. Esta vía forma parte integral de la proliferación y el crecimiento celulares, procesos con los que URB2 está indirectamente asociada. La inhibición de MEK por PD98059 conduce a una disminución de la señalización de la vía ERK, que a su vez puede disminuir la actividad de URB2, ya que URB2 está conectada a mecanismos de crecimiento celular que están regulados por la vía MAPK/ERK. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), una pequeña GTPasa implicada en el tráfico de vesículas entre el aparato de Golgi y el retículo endoplásmico. Dado que URB2 está implicada en procesos nucleolares relacionados con el transporte de proteínas y ARN dentro de la célula, la interrupción del tráfico de vesículas por Brefeldina A perjudica indirectamente la función de URB2 al alterar la distribución y localización intracelular de moléculas y complejos con los que URB2 puede interactuar o procesar. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
El 17-AAG es un inhibidor de la Hsp90, una chaperona molecular implicada en el plegamiento y la estabilización de muchas proteínas, incluidas las que intervienen en las vías de señalización. Al inhibir la Hsp90, el 17-AAG puede desestabilizar las proteínas cliente, lo que conduce a su degradación. La función de URB2 depende del correcto plegamiento y mantenimiento de las proteínas dentro del nucléolo y, por lo tanto, la inhibición de Hsp90 por 17-AAG conduce indirectamente a una disminución de la actividad de URB2 a través de la desestabilización de proteínas que interactúan con URB2 o la requieren. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que puede inhibir la transcripción de múltiples genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II. Aunque la URB2 no es inhibida directamente por la triptolida, la amplia acción del compuesto sobre la transcripción puede provocar una disminución de la abundancia de proteínas y moléculas de ARN que se encuentran dentro del ámbito funcional de la URB2, reduciendo así indirectamente la actividad de la URB2 en el nucléolo, donde desempeña un papel en la manipulación del ARN y las proteínas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son reguladores clave de la progresión del ciclo celular. La inhibición de las CDK por la roscovitina conduce a la detención del ciclo celular. Dado que URB2 participa en procesos que se activan durante el ciclo celular, como la biogénesis de los ribosomas, la inhibición de las CDK puede disminuir indirectamente la actividad funcional de URB2 al detener el ciclo celular y afectar así a procesos que requieren la actividad de URB2. | ||||||