UQCRH Inhibidores

Los inhibidores de UQCRH comunes incluyen, pero no se limitan a, Antimycin A CAS 1397-94-0, Myxothiazol CAS 76706-55-3, Atovaquone CAS 95233-18-4, Rotenone CAS 83-79-4 y 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0.

Los inhibidores de la UQCRH, tal y como se clasifican aquí, engloban una serie de compuestos químicos que influyen indirectamente en la actividad de la proteína UQCRH modulando diversos aspectos de la función mitocondrial, en particular dentro de la cadena de transporte de electrones (ETC). Estos inhibidores no se unen ni interactúan directamente con la UQCRH, sino que ejercen sus efectos dirigiéndose a otros componentes de la ETC, alterando así las condiciones en las que opera la UQCRH. El principal modo de acción de estos inhibidores consiste en interrumpir el flujo normal de electrones a través del ETC, ya sea bloqueando la transferencia de electrones en diferentes complejos o desacoplando la fosforilación oxidativa. Por ejemplo, se sabe que la antimicina A, el mixotiazol y la estigmatelina interfieren en la función del complejo III, donde se encuentra la UQCRH, uniéndose a distintos puntos del complejo. Esta unión altera el proceso de transferencia de electrones, lo que puede afectar indirectamente al funcionamiento de la UQCRH. Del mismo modo, la inhibición selectiva del citocromo b por parte de la atovacuona dentro del complejo III puede provocar cambios en la dinámica del flujo de electrones, lo que influye indirectamente en la función de la UQCRH.

Otros compuestos, como la Rotenona y la Thenoyltrifluoroacetona, se dirigen a los complejos I y II, respectivamente. Al inhibir estos componentes anteriores de la ETC, estas sustancias químicas causan una cascada de efectos que se extienden al complejo III, alterando potencialmente la actividad de la UQCRH. La azida sódica y el cianuro potásico actúan sobre el complejo IV, provocando efectos secundarios que pueden afectar indirectamente a la función de la UQCRH debido a cambios en el potencial de membrana mitocondrial y en la respiración mitocondrial en general. Además, compuestos como la oligomicina, el FCCP y el cianuro de carbonilo m-clorofenilhidrazona afectan a la síntesis de ATP y al gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial.