Date published: 2025-9-18

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uPA Sustratos

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de sustratos de uPA para su uso en diversas aplicaciones. Los sustratos de uPA son fundamentales en la investigación bioquímica, especialmente en el estudio de enzimas proteolíticas como el activador del plasminógeno tipo uroquinasa (uPA). Estos sustratos están específicamente diseñados para ser escindidos por el uPA, una serina proteasa implicada en la degradación de la matriz extracelular y en la regulación de diversos procesos celulares. En el ámbito de la investigación, los sustratos de uPA son muy valiosos para investigar la cinética enzimática, la especificidad del sustrato y los mecanismos de inhibición enzimática. También se utilizan en ensayos para cuantificar la actividad del uPA, que es fundamental para comprender procesos como la migración celular, la remodelación tisular y la transducción de señales. La especificidad y sensibilidad de los sustratos del uPA los convierten en herramientas ideales para explicar el papel del uPA en condiciones fisiológicas y patológicas. Los investigadores utilizan estos sustratos para desarrollar y validar modelos experimentales, mejorar nuestra comprensión de las vías enzimáticas y explorar los mecanismos reguladores de la actividad de la proteasa. La versatilidad de los sustratos de uPA se extiende a diversos campos, como la bioquímica, la biología celular y la biología molecular, donde contribuyen al avance del conocimiento científico y al desarrollo de nuevas tecnologías. Consulte información detallada sobre nuestros sustratos de uPA disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

N-CBZ-Glycyl-glycyl-L-arginine 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride

102601-58-1sc-208012
sc-208012C
sc-208012A
sc-208012D
sc-208012B
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1444.00
¥2369.00
¥3746.00
¥7548.00
¥12726.00
(0)

El clorhidrato de N-CBZ-Glicil-Glicil-L-arginina 7-amido-4-metilcumarina funciona como inhibidor de la uPA gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. La exclusiva fracción de cumarina de este compuesto potencia la fluorescencia, lo que permite monitorizar la actividad enzimática en tiempo real. Su flexibilidad estructural contribuye a variadas afinidades de unión, influyendo en la cinética de reacción y modulando los procesos proteolíticos en distintos entornos bioquímicos.