UNCL Inhibidores
Inhibidores comunes de UNCL incluyen, pero no se limitan a Bromocriptina CAS 25614-03-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores químicos de la UNCL pueden modular la actividad de la proteína a través de diversas interacciones y vías moleculares. La bromocriptina, un agonista de la dopamina, reduce la actividad de la UNCL mediante la activación de receptores de dopamina que conducen a una disminución de los niveles de AMPc intracelular. Esta reducción de los niveles de AMPc disminuye la actividad de la proteína quinasa A, responsable de la fosforilación y regulación de las proteínas, incluida la UNCL. El resultado es una menor actividad funcional de la UNCL. De forma similar, la acción de la rapamicina implica la unión a FKBP12, y el complejo resultante inhibe la vía mTOR. Esta inhibición suprime la síntesis de proteínas, incluidas potencialmente las proteínas que interactúan con UNCL o la constituyen, disminuyendo así la disponibilidad funcional de UNCL.
Otros inhibidores, como la Wortmannina y el LY294002, se dirigen a las fosfoinositide 3-cinasas, provocando efectos secundarios que pueden reducir la actividad funcional de la UNCL. Al impedir la activación de Akt, una cinasa implicada en la supervivencia celular y la síntesis de proteínas, estos inhibidores pueden disminuir la fosforilación y activación de proteínas que interactúan con UNCL. La tricostatina A, por su parte, modifica los patrones de expresión génica al inhibir la histona deacetilasa, lo que puede afectar indirectamente a la actividad de proteínas como la UNCL. La estaurosporina inhibe ampliamente las proteínas quinasas, afectando potencialmente al estado de fosforilación de UNCL o de sus proteínas reguladoras, reduciendo así la actividad de UNCL. Los inhibidores de las vías de señalización como el U0126 y el PD98059, dirigidos contra la MEK, y el SB203580, que inhibe la p38 MAP cinasa, pueden disminuir la fosforilación y posterior activación de proteínas que regulan la función de UNCL. Del mismo modo, la inhibición de JNK por SP600125 altera la señalización que puede implicar a UNCL, lo que conduce a una disminución de la función de la proteína. Por último, la PP2 se dirige a las quinasas de la familia Src, que participan en complejas cascadas de señalización que pueden influir en la actividad de proteínas como UNCL. Al interrumpir estas vías, estos inhibidores pueden provocar una reducción de la actividad funcional de UNCL.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥2933.00 ¥6273.00 | 4 | |
La bromocriptina, un agonista de la dopamina, inhibe la proteína UNCL activando los receptores de dopamina, lo que puede provocar una disminución de los niveles intracelulares de AMPc. Unos niveles más bajos de AMPc reducen la actividad de la proteína cinasa A (PKA), que se sabe que fosforila proteínas como la UNCL, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe la mTOR (diana mamífera de la rapamicina). La mTOR es una quinasa clave que regula la síntesis proteica y el crecimiento celular. La inhibición de mTOR puede disminuir la traducción de un subconjunto de ARNm, incluidos potencialmente los que codifican para UNCL, inhibiendo así funcionalmente la proteína mediante una síntesis reducida. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la fosforilación y activación de los efectores posteriores, como la Akt. Dado que la Akt puede modular la síntesis de proteínas y las vías de supervivencia celular que pueden implicar a la UNCL, la inhibición de la Akt mediante la inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la actividad funcional de la UNCL. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que funciona de forma similar a la Wortmannina. Al impedir que la PI3K active la Akt, puede conducir indirectamente a una menor fosforilación y activación de las proteínas que pueden interactuar con la UNCL o regularla, inhibiendo así la función de la UNCL. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al alterar el estado de acetilación de las histonas, puede cambiar la expresión de los genes y la actividad de las proteínas implicadas en el ciclo celular y la supervivencia. Estos cambios pueden afectar a múltiples proteínas, incluida potencialmente la UNCL, reduciendo así su actividad mediante cambios en el entorno celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Inhibe una amplia gama de quinasas, lo que podría provocar una disminución de la fosforilación de la LCNU o de sus proteínas reguladoras, inhibiendo así la función de la LCNU. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. La ERK interviene a menudo en la regulación de las funciones de las proteínas y sus interacciones. Al inhibir la MEK, el U0126 puede disminuir la activación de la ERK y reducir potencialmente la fosforilación y la actividad de proteínas que participan en la misma vía que la UNCL o que regulan la UNCL, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis. La inhibición de la p38 MAPK puede afectar al estado de fosforilación y a la actividad de varias proteínas que podrían interactuar con la UNCL o regularla, lo que daría lugar a una inhibición de la función de la UNCL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK, lo que a su vez puede conducir a una disminución de la regulación de las proteínas que interactúan con la UNCL o controlan su actividad, inhibiendo su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK está implicada en el control de varios procesos celulares, como el crecimiento celular y la apoptosis. La inhibición de la JNK podría afectar a las vías de señalización que regulan o implican a la UNCL, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||