Ula1 Inhibidores
Inhibidores comunes de Ula1 incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, bortezomib CAS 179324-69-7, MLN 4924 CAS 905579-51-3, C646 CAS 328968-36-1 y cicloheximida CAS 66-81-9.
Los inhibidores químicos de Ula1 incluyen una variedad de compuestos que pueden interferir con su papel en la incorporación de selenocisteína durante la traducción. La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar el estado de acetilación de las proteínas implicadas en la maquinaria de traducción, lo que puede afectar a la función de Ula1. Del mismo modo, el C646 puede inhibir la actividad acetiltransferasa de p300/CBP, lo que puede dar lugar a una disminución de los niveles de acetilación de proteínas que interactúan con Ula1 o la regulan, afectando así a su actividad. El bortezomib y la epoxomicina, ambos inhibidores del proteasoma, pueden provocar una acumulación de proteínas que normalmente están marcadas para su degradación, alterando el entorno celular y afectando indirectamente a la función de Ula1. El MG-132 también inhibe la actividad del proteasoma, lo que puede provocar una acumulación de proteínas poliubiquitinadas, afectando aún más al medio celular en el que opera Ula1.
Además, MLN4924 inhibe la enzima activadora de NEDD8, lo que puede afectar a la neddilación de proteínas que forman parte de la vía de Ula1, influyendo en su función. La cicloheximida y la anisomicina interfieren en la biosíntesis de proteínas, ya que la primera inhibe el paso de translocación y la segunda inhibe la elongación de la cadena peptídica, lo que puede reducir el número de proteínas nacientes que requieren la participación de Ula1 en la incorporación de selenocisteína. La puromicina, al provocar la terminación prematura de la cadena, puede disminuir el conjunto de proteínas que alcanzan la etapa en la que es necesaria la actividad de Ula1. La tunicamicina, que bloquea la glicosilación ligada al N, puede afectar al correcto plegamiento y funcionamiento de las proteínas glicosiladas que están implicadas con la Ula1, inhibiendo indirectamente su actividad. El 17-AAG, un inhibidor de la Hsp90, puede desestabilizar las proteínas que interactúan con la vía Ula1, alterando su función. Por último, la auranofina, al inhibir la tiorredoxina reductasa, puede alterar el estado redox de las proteínas de la vía Ula1, lo que puede afectar a la actividad de Ula1 en el complejo proceso de incorporación de selenocisteína a las selenoproteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Ula1 participa en el proceso de incorporación de selenocisteína durante la traducción, que es un proceso altamente regulado y puede implicar la acetilación como modificación postraduccional. Al inhibir la histona deacetilasa, la tricostatina A podría alterar potencialmente el estado de acetilación de las proteínas implicadas en la maquinaria de traducción, obstaculizando así la función de Ula1 en la síntesis de selenoproteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. La función de Ula1 podría estar regulada por el sistema ubiquitina-proteasoma, al igual que muchas proteínas. La inhibición del proteasoma por el bortezomib podría provocar una acumulación de proteínas que normalmente se degradan, lo que podría alterar el entorno celular e inhibir indirectamente la función de Ula1 en la incorporación de selenocisteína. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
El MLN4924 inhibe la enzima activadora de la NEDD8, que es crucial para la vía de la neddilación. Dado que la neddilación puede regular la función y la estabilidad de las proteínas, el MLN4924 podría obstaculizar la neddilación de los factores proteicos que interactúan con Ula1 o la regulan, lo que conduciría a una inhibición funcional del papel de Ula1 en la síntesis de selenoproteínas. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor competitivo de la histona acetiltransferasa p300/CBP. La actividad de Ula1 podría estar regulada por la acetilación, por lo que la inhibición de las acetiltransferasas por el C646 podría disminuir los niveles de acetilación de las proteínas implicadas en la vía de Ula1, inhibiendo así la función de Ula1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la biosíntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo así potencialmente el conjunto global de proteínas nacientes que requerirían la incorporación de selenocisteína por Ula1. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt. Esto podría reducir eficazmente el número de proteínas que alcanzan la fase en la que se requiere Ula1 para la incorporación de selenocisteína. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina inhibe la elongación de cadenas peptídicas eucariotas. Esta inhibición podría dar lugar a una disminución de las cadenas polipeptídicas de elongación que requieren Ula1 para la incorporación de selenocisteína. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina bloquea la glicosilación ligada a N. Si Ula1 o las proteínas asociadas están glicosiladas, esto podría inhibir su correcto plegamiento y función, inhibiendo indirectamente la actividad de Ula1 en la síntesis de selenoproteínas. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
El 17-AAG es un inhibidor de la Hsp90. Al inhibir la Hsp90, es posible que las proteínas cliente que participan en las vías mediadas por Ula1 no se plieguen o estabilicen correctamente, lo que podría alterar la función de Ula1 en el proceso de incorporación de selenocisteína. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
La auranofina es un inhibidor de la tiorredoxina reductasa. Puesto que Ula1 participa en la incorporación de selenocisteína, y la selenocisteína es similar a la cisteína, que es un objetivo de la regulación redox, la auranofina podría alterar el estado redox de las proteínas implicadas en la vía de Ula1, inhibiendo así su función. | ||||||