Date published: 2025-11-6

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UGT2B17 Inhibidores

Los inhibidores comunes de UGT2B17 incluyen, entre otros, Probenecid CAS 57-66-9, Atazanavir CAS 198904-31-3, (±)-Sulfinpirazona CAS 57-96-5, Efavirenz CAS 154598-52-4 y el grupo Silimarina, mezcla de isómeros CAS 65666-07-1.

Los inhibidores de la UGT2B17 son compuestos que modulan la actividad de la enzima UDP-glucuronosiltransferasa 2B17 (UGT2B17), que forma parte de la superfamilia UGT responsable del proceso de glucuronidación. La glucuronidación es una vía metabólica de fase II en la que diversos compuestos endógenos y exógenos se conjugan con ácido glucurónico, haciéndolos más hidrosolubles para su posterior eliminación. El UGT2B17 interviene específicamente en el metabolismo de esteroides, ácidos biliares y xenobióticos, y desempeña un papel importante en la regulación de la biodisponibilidad de estos compuestos. Los inhibidores de UGT2B17 impiden la glucuronidación de sus sustratos, lo que influye en su destino biológico y su concentración en diversos sistemas biológicos. El estudio de los inhibidores de la UGT2B17 se extiende a la comprensión de sus interacciones estructurales con la enzima y a la identificación de las características moleculares necesarias para una inhibición eficaz. Estos inhibidores suelen contener andamiajes químicos que interfieren con el sitio activo de la enzima, impidiendo la transferencia de ácido glucurónico a los sustratos. La investigación sobre la inhibición de la UGT2B17 también se centra en cómo las modificaciones químicas específicas pueden alterar la afinidad del inhibidor por la enzima, así como en cómo esto afecta a procesos metabólicos como la desintoxicación de xenobióticos y el metabolismo de compuestos endógenos. Además, los inhibidores de UGT2B17 proporcionan una herramienta útil para estudiar los mecanismos reguladores subyacentes a la actividad enzimática y el papel de UGT2B17 en vías bioquímicas más amplias, particularmente en el contexto del metabolismo de fase II y su contribución a la homeostasis de diversos sistemas bioquímicos. La comprensión de estas interacciones a nivel molecular ayuda a delinear las complejas redes reguladoras implicadas en los procesos metabólicos del organismo.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Probenecid

57-66-9sc-202773
sc-202773A
sc-202773B
sc-202773C
1 g
5 g
25 g
100 g
¥305.00
¥429.00
¥1106.00
¥3069.00
28
(2)

Inhibe la conjugación mediada por UGT, que incluye la función de UGT2B17.

Atazanavir

198904-31-3sc-207305
5 mg
¥3227.00
7
(1)

Se sabe que inhibe varias enzimas UGT, incluyendo potencialmente la UGT2B17.

(±)-Sulfinpyrazone

57-96-5sc-202822
sc-202822A
1 g
5 g
¥440.00
¥1038.00
2
(1)

Interfiere con el metabolismo mediado por UGT.

Efavirenz

154598-52-4sc-207612
10 mg
¥1895.00
3
(1)

Este fármaco antirretroviral puede inhibir múltiples enzimas UGT.

Silymarin group, mixture of isomers

65666-07-1sc-301806
50 g
¥3599.00
(0)

Utilizado a menudo como protector hepático, puede influir en la actividad de la enzima UGT.

Berberine

2086-83-1sc-507337
250 mg
¥1015.00
1
(0)

Altera la función de varias isoformas UGT.

Raloxifene

84449-90-1sc-476458
1 g
¥9048.00
3
(0)

Puede inhibir el proceso de glucuronidación, influyendo en la actividad UGT2B17.

Ethynyl Estradiol

57-63-6sc-205318
sc-205318A
100 mg
500 mg
¥226.00
¥316.00
3
(1)

Se sabe que afecta a varias enzimas UGT debido a su actividad similar a las hormonas.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
¥316.00
¥417.00
18
(1)

AINE que puede inhibir varias UGT, incluida potencialmente la UGT2B17.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥2888.00
18
(2)

Influye en el metabolismo mediado por UGT debido a su actividad estrogénica.