UGT1A7 Inhibidores

Inhibidores comunes de UGT1A7 incluyen, pero no se limitan a Rifampicina CAS 13292-46-1, Curcumina CAS 458-37-7, Quercetina CAS 117-39-5, Crisina CAS 480-40-0 y Ácido Elágico, Dihidrato CAS 476-66-4.

Los inhibidores de la UGT1A7 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la modulación de la actividad de la enzima UDP-glucuronosiltransferasa 1A7 (UGT1A7). La UGT1A7 es miembro de la familia de enzimas UDP-glucuronosiltransferasa, responsables de una reacción metabólica de fase II conocida como glucuronidación. La glucuronidación consiste en la conjugación de compuestos lipofílicos, como fármacos y sustancias endógenas, con ácido glucurónico para aumentar su hidrosolubilidad y facilitar su eliminación del organismo. El UGT1A7, en particular, es conocido por su implicación en el metabolismo de varios xenobióticos, incluidos compuestos dietéticos, toxinas ambientales y ciertos fármacos. Los inhibidores de UGT1A7 han acaparado la atención de la investigación farmacológica debido a su capacidad para modular la biotransformación de las sustancias metabolizadas por esta enzima, lo que puede tener importantes implicaciones para las interacciones farmacológicas y los resultados toxicológicos.

Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la UGT1A7 pueden abarcar una amplia gama de estructuras, pero suelen compartir la característica común de interferir en la actividad catalítica de la UGT1A7. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose al sitio activo de la enzima o alterando su conformación, inhibiendo en última instancia su capacidad para conjugar el ácido glucurónico con sus sustratos. Entender y caracterizar los inhibidores de UGT1A7 es esencial en el campo del metabolismo de los fármacos y la farmacocinética, ya que pueden tener un impacto significativo en los perfiles farmacocinéticos de los fármacos y la biodisponibilidad de diversos compuestos.