UGRP2 Inhibidores
Inhibidores comunes de UGRP2 incluyen, pero no se limitan a Genisteína CAS 446-72-0, Quercetina CAS 117-39-5, Ebselen CAS 60940-34-3, Indometacina CAS 53-86-1 y N-Acetil-L-cisteína CAS 616-91-1.
Los inhibidores químicos de la UGRP2 pueden interactuar con esta proteína y modular su actividad a través de diversas vías bioquímicas. El enfoque de la genisteína para inhibir la UGRP2 es a través de la modulación de las proteínas tirosina quinasas, que son cruciales en las vías de señalización que controlan la actividad de la UGRP2 relacionadas con la diferenciación celular y la respuesta del sistema inmunitario.
El segundo grupo de inhibidores químicos, que incluye la quercetina y el ebseleno, puede inhibir la UGRP2 por diferentes mecanismos. Las propiedades antioxidantes de la quercetina y su capacidad para regular vías de señalización como PI3K/Akt, implicadas en la regulación de UGRP2, contribuyen a su efecto inhibidor. El ebseleno imita la actividad de la glutatión peroxidasa, que reduce el estrés oxidativo y modula las vías sensibles al redox que controlan la expresión de UGRP2 durante la inflamación de las vías respiratorias y las respuestas inmunitarias. La indometacina suprime la UGRP2 mediante la inhibición de las enzimas ciclooxigenasas, afectando así indirectamente a la actividad de la UGRP2 asociada a la señalización proinflamatoria. La N-acetilcisteína, a través de su apoyo como antioxidante, puede modular el estado redox y las vías relacionadas con el estrés oxidativo que influyen en la actividad de UGRP2. Otros inhibidores como la apigenina, el ácido nordihidroguayarético, el sulforafano y el zileutón también contribuyen a la regulación de la UGRP2 a través de diversas vías, como la señalización JAK/STAT, la inhibición de la lipoxigenasa, la activación de la vía Nrf2 y el bloqueo de la 5-lipoxigenasa, que afectan a los mediadores inflamatorios y a las respuestas en las que la UGRP2 está activa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína inhibe la UGRP2 modulando la actividad de las proteínas tirosina quinasas, que participan en las vías de señalización que regulan la actividad de la UGRP2 en el contexto de la diferenciación celular y la respuesta inmunitaria. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina puede inhibir la UGRP2 por su acción antioxidante y la regulación de vías de señalización como la PI3K/Akt, que están implicadas en la regulación de la UGRP2, sobre todo en contextos inflamatorios e inmunitarios. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥361.00 ¥1501.00 ¥5066.00 | 5 | |
El ebseleno inhibe la UGRP2 imitando la actividad de la glutatión peroxidasa, reduciendo el estrés oxidativo y modulando las vías sensibles al redox que rigen la expresión funcional de la UGRP2 en la inflamación y la inmunidad de las vías respiratorias. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
La indometacina puede inhibir la UGRP2 suprimiendo las enzimas ciclooxigenasas que forman parte de la vía inflamatoria, en la que la UGRP2 desempeña un papel. Al inhibir la COX, la indometacina reduce indirectamente la actividad de la UGRP2 asociada a la señalización proinflamatoria. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
La N-acetilcisteína puede inhibir la función de UGRP2 proporcionando un apoyo antioxidante y modulando así el estado redox y las vías relacionadas con el estrés oxidativo que influyen en la actividad de UGRP2. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
La apigenina inhibe la UGRP2 afectando a la vía Janus quinasa/Transductor de señales y activador de la transcripción (JAK/STAT), que desempeña un papel en la señalización que regula la actividad de la UGRP2 en la modulación de la respuesta inmunitaria. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥4242.00 ¥24222.00 | 3 | |
El ácido nordihidroguayarético inhibe la UGRP2 actuando como inhibidor de la lipoxigenasa, afectando así a la vía del ácido araquidónico y a los mediadores inflamatorios que intervienen en la regulación de la actividad de la UGRP2. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El sulforafano puede inhibir la UGRP2 activando la vía Nrf2, que influye en la respuesta inflamatoria en la que está implicada la UGRP2. Al modular esta vía, el sulforafano afecta indirectamente a la actividad de la UGRP2 relacionada con la respuesta al estrés oxidativo. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥925.00 ¥3396.00 ¥4084.00 ¥13866.00 | 8 | |
El zileutón inhibe la UGRP2 al bloquear la 5-lipoxigenasa, lo que conduce a una disminución de la producción de leucotrienos, que forma parte de la respuesta inflamatoria en la que la UGRP2 es activa. Al dirigirse a esta enzima, el zileutón puede reducir la influencia funcional de la UGRP2. | ||||||