UBQLN3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de UBQLN3 incluyen, pero no se limitan a MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Lactacistina CAS 133343-34-7, Epoxomicina CAS 134381-21-8 y Carfilzomib CAS 868540-17-4.
Los inhibidores de UBQLN3 no son una clase de compuestos que se dirijan directamente a UBQLN3; en su lugar, estas moléculas ejercen sus efectos modulando el sistema ubiquitina-proteasoma (UPS), una vía celular crítica para el recambio de proteínas y la homeostasis a la que UBQLN3 está estrechamente ligada. UBQLN3 desempeña un papel en el transporte de proteínas poliubiquitinadas al proteasoma, donde son degradadas. Los inhibidores del proteasoma, como MG132 y Carfilzomib, conducen a un aumento de la concentración celular de proteínas poliubiquitinadas. Esta acumulación puede inhibir potencialmente a UBQLN3 al sobrecargar su capacidad para interactuar con estas proteínas y transportarlas al proteasoma. El exceso de sustratos que compiten por la atención de UBQLN3 puede perjudicar su función de lanzadera, lo que lleva a una disminución en la degradación de las proteínas ubiquitinadas, inhibiendo así indirectamente la actividad de UBQLN3.
La inhibición indirecta de UBQLN3 mediante el uso de inhibidores del proteasoma es una consecuencia de la alteración de la proteostasis normal, que es el equilibrio de la síntesis, el plegamiento y la degradación de proteínas dentro de la célula. Al impedir la capacidad del proteasoma para degradar las proteínas ubiquitinadas, estos inhibidores provocan una acumulación de estas proteínas dentro de la célula. Esta acumulación puede secuestrar UBQLN3, ya que se compromete con un número excesivo de proteínas ubiquitinadas, superando su capacidad para transportar estas proteínas eficazmente al proteasoma.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Dado que la UBQLN3 interviene en el reconocimiento y la clasificación de las proteínas poliubiquitinadas en el proteasoma, la inhibición del proteasoma por la MG132 puede provocar la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, que pueden secuestrar a la UBQLN3 y perjudicar su función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es otro inhibidor del proteasoma que, de forma similar al MG132, puede causar la acumulación de proteínas ubiquitinadas, sobrecargando potencialmente la capacidad del UBQLN3 para transportar estas proteínas al proteasoma, reduciendo así indirectamente la actividad funcional del UBQLN3. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor específico de las subunidades beta proteasomales. Al bloquear la actividad proteasomal, provocaría una acumulación de proteínas destinadas a la degradación, ocupando posiblemente la UBQLN3 e inhibiendo así su función normal. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma. Al bloquear la vía de degradación de las proteínas ubiquitinadas, puede inhibir indirectamente la UBQLN3 al provocar una sobrecarga de sustratos que la UBQLN3 no puede procesar eficazmente. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
El carfilzomib es un inhibidor del proteasoma diseñado para ser más potente y selectivo que el bortezomib. Afectaría de forma similar al UBQLN3 al aumentar el número de proteínas ubiquitinadas, lo que posiblemente alteraría las vías mediadas por el UBQLN3. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
El oprozomib es un inhibidor del proteasoma biodisponible por vía oral. Su inhibición del proteasoma podría conducir a niveles elevados de proteínas ubiquitinadas, reduciendo así indirectamente la actividad funcional de UBQLN3. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Ixazomib es un inhibidor del proteasoma que, al aumentar las proteínas ubiquitinadas, podría saturar la capacidad de UBQLN3 para manejar estas proteínas, lo que conduciría a una inhibición funcional. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | ¥2764.00 | ||
El ONX-0914 es un inhibidor del inmunoproteasoma que se dirige específicamente a la subunidad LMP7. Su efecto podría conducir a un aumento de las proteínas ubiquitinadas, lo que inhibiría indirectamente la UBQLN3 al desbordar su capacidad reguladora. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
La auranofina es un inhibidor de la tiorredoxina reductasa que también inhibe el proteasoma. Al inhibir la actividad proteasomal, la auranofina podría aumentar los niveles de proteína ubiquitinada, inhibiendo potencialmente la UBQLN3. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
La Withaferina A es una lactona esteroidal que ha demostrado inhibir la actividad proteasomal. Esta inhibición puede conducir a una acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que inhibiría indirectamente UBQLN3. | ||||||