UBL4A Inhibidores
Los inhibidores comunes de UBL4A incluyen, entre otros, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Geldanamicina CAS 30562-34-6, Tunicamicina CAS 11089-65-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores que afectan a la función del UBL4A actúan a través de mecanismos que perturban diversos procesos celulares esenciales para mantener la homeostasis proteica, en la que el UBL4A está estrechamente implicado. Los compuestos que inhiben la acción de chaperonas moleculares como HSP90 provocan la desestabilización de sus proteínas cliente, lo que afecta indirectamente a la actividad funcional de UBL4A al sobrecargar el sistema de control de calidad de proteínas con un exceso de proteínas mal plegadas. Del mismo modo, los inhibidores del proteasoma conducen a una acumulación de proteínas poliubiquitinadas a la espera de su degradación, lo que indirectamente desafía la capacidad de las vías relacionadas con UBL4A para gestionar eficazmente estas proteínas. Los inhibidores que interfieren en la mecánica normal de la división celular pueden reducir la necesidad del papel de UBL4A en la mitosis, ya que el ciclo celular se detiene y disminuye la demanda de plegamiento de proteínas en este contexto.
Además, los compuestos que interrumpen la biosíntesis de proteínas en varias etapas, ya sea deteniendo la elongación de la traducción o provocando la terminación prematura de la cadena, pueden reducir la necesidad funcional de la asistencia en el plegamiento de proteínas de UBL4A debido a una reducción en la producción de proteínas nacientes. Otros inhibidores que inducen estrés en el RE o impiden la degradación asociada al RE provocan un exceso de proteínas mal plegadas en el RE, lo que sobrecarga aún más el sistema de control de calidad de las proteínas y reduce indirectamente la actividad de UBL4A. La alteración de los componentes del citoesqueleto y de los mecanismos de transporte intracelular también afecta indirectamente a la función del UBL4A al dificultar la correcta localización y distribución de los complejos proteicos a los que se asocia el UBL4A, lo que pone de relieve la interconectividad del papel del UBL4A dentro del panorama más amplio de la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Este inhibidor de la Aurora quinasa A conduce a la interrupción del ensamblaje del huso mitótico, que es crucial para la división celular. El UBL4A, al formar parte del sistema de control de calidad de las proteínas, se inhibe indirectamente al disminuir la demanda de plegamiento y función adecuados de las proteínas implicadas en la mitosis, debido a la detención del ciclo celular. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
Inhibidor de la HSP90 que desestabiliza las proteínas cliente impidiendo su correcto plegamiento. Como UBL4A está implicado en los procesos de plegamiento de proteínas, la inhibición de HSP90 puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad funcional de UBL4A debido a la acumulación de proteínas mal plegadas que sobrecargan el sistema de control de calidad de las proteínas. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Un inhibidor de la glicosilación ligada al N que altera el plegamiento de las proteínas en el RE, lo que provoca estrés en el RE y la activación de la respuesta a las proteínas no plegadas. La UBL4A interviene en el plegamiento de proteínas y en la degradación asociada al RE; así pues, la tunicamicina inhibe indirectamente la UBL4A al aumentar su carga de sustrato por encima de su capacidad. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que conduce a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, lo que puede sobrecargar la maquinaria de degradación de proteínas. Dado que UBL4A forma parte del sistema de control de calidad de las proteínas, su función se ve inhibida indirectamente por la acumulación de proteínas que requieren degradación. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que provoca de forma similar la acumulación de proteínas destinadas a la degradación, inhibiendo indirectamente al UBL4A al sobrecargar el sistema de control de calidad de las proteínas, del que el UBL4A es un componente. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Un inhibidor de la biosíntesis de proteínas eucariotas que impide el paso de elongación traslacional en la síntesis de proteínas. Al detener la síntesis de proteínas, se minimiza indirectamente el papel funcional de UBL4A en el plegamiento y estabilización de proteínas, ya que hay menos proteínas nacientes a las que ayudar. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Un inhibidor de la bomba SERCA conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico y al estrés del RE, lo que a su vez puede sobrecargar la capacidad de plegamiento de proteínas del RE. La UBL4A, implicada en el control de calidad de las proteínas asociadas al RE, se inhibe indirectamente debido al aumento de la respuesta al estrés. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
Provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas. Como la UBL4A ayuda en el plegamiento de proteínas, su actividad se inhibe indirectamente cuando se produce una reducción del número total de proteínas recién sintetizadas que necesitan dicha ayuda. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
Un inhibidor de la degradación asociada al RE que puede causar una acumulación de proteínas mal plegadas en el RE. El papel de UBL4A en la gestión del estrés del RE se inhibe indirectamente al sobrecargarse los mecanismos de control de calidad de las proteínas. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
Un inhibidor selectivo de la desfosforilación de eIF2α que conduce a la atenuación de la síntesis proteica global. Esto inhibe indirectamente al UBL4A al reducir la demanda de su asistencia en el plegamiento de proteínas, ya que se sintetizan menos proteínas. | ||||||