UBF2 Inhibidores
Inhibidores comunes de UBF2 incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, Triptolide CAS 38748-32-2, DRB CAS 53-85-0, (+/-)-JQ1 y Trichostatin A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores de UBF2 son una clase de compuestos químicos dirigidos al factor de unión ascendente 2 (UBF2), un factor de transcripción crítico implicado en la regulación de la síntesis del ARN ribosómico (ARNr). UBF2 forma parte de la gran familia UBF, que desempeña un papel vital en la biogénesis ribosómica controlando la transcripción de los genes de ARNr. Las proteínas UBF interactúan con los elementos de control aguas arriba del ADN ribosómico (ADNr) para modular el reclutamiento de la ARN polimerasa I, la enzima responsable de transcribir el ARNr. Al inhibir UBF2, estos compuestos interfieren en la transcripción del ARNr, lo que afecta directamente a la síntesis de ribosomas. Dado que la producción de ribosomas está estrechamente relacionada con el crecimiento celular y la síntesis de proteínas, la inhibición de UBF2 puede tener profundas repercusiones en la fisiología celular, especialmente en las células que se dividen rápidamente. Algunos inhibidores pueden unirse directamente al dominio de unión al ADN de UBF2, impidiendo que interactúe con el ADNr, mientras que otros pueden alterar su capacidad para formar complejos con otros factores de transcripción o proteínas reguladoras. El diseño de estos inhibidores suele requerir un profundo conocimiento de los dominios estructurales y funcionales de UBF2, incluidos sus motivos de dedos de zinc y sus dominios de grupos de alta movilidad (HMG), que son críticos para sus funciones de unión al ADN y de regulación transcripcional. Además, estos inhibidores pueden modular las modificaciones postraduccionales de UBF2, como la fosforilación, que regulan su actividad en respuesta a las vías de señalización celular. Así pues, los inhibidores de UBF2 son herramientas importantes en el estudio de la biogénesis ribosómica y la homeostasis celular, y permiten comprender mejor los procesos fundamentales de la regulación transcripcional y la síntesis proteica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, interrumpiendo la formación del complejo de iniciación de la transcripción, con lo que potencialmente regula a la baja UBF2 bloqueando la transcripción de su ARNm. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Al inhibir la actividad de la ARN polimerasa II, la triptolida podría disminuir la actividad transcripcional de los genes anteriores a UBF2, lo que conduciría a una menor expresión de UBF2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB inhibe selectivamente la ARN polimerasa II, lo que podría conducir a un agotamiento de los factores de transcripción esenciales necesarios para la expresión de UBF2, dando lugar a una disminución de los niveles de UBF2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 interrumpe la función de los bromodominios BET, lo que podría alterar la accesibilidad a la cromatina y reducir la transcripción de UBF2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A aumenta la acetilación de las histonas, lo que podría provocar una represión involuntaria de los potenciadores o silenciadores transcripcionales asociados a la expresión de UBF2, disminuyendo así los niveles de UBF2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina provoca la desmetilación del ADN, lo que podría conducir a la represión de la expresión de UBF2 a través de la alteración de los patrones de metilación del ADN en la región promotora de UBF2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une al ADN y preferentemente a las secuencias ricas en GC, lo que podría provocar la inhibición directa de la unión de los factores de transcripción al promotor del UBF2, dando lugar a una reducción de la transcripción del UBF2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que podría conducir a una detención de la progresión del ciclo celular y a la consiguiente regulación a la baja de la expresión de UBF2 durante los puntos de control del ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD 98059 bloquea la activación de MEK1, lo que podría reducir la fosforilación y activación de los factores de transcripción implicados en la expresión de UBF2, dando lugar a una disminución de los niveles de ARNm de UBF2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es crucial para la traducción dependiente de la caperuza; esta inhibición puede provocar la reducción de la traducción de las proteínas implicadas en la expresión de la UBF2, lo que conduce a su menor expresión. | ||||||