UBCH10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de UBCH10 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, el bortezomib CAS 179324-69-7 y la cicloheximida CAS 66-81-9.
Los inhibidores de UBCH10 son una clase de compuestos que se dirigen específicamente y modulan la actividad de la enzima UBCH10, también conocida como UBE2C, miembro de la familia de enzimas conjugadoras de ubiquitina. La UBCH10 desempeña un papel crucial en el sistema ubiquitina-proteasoma (SAI), responsable de regular la degradación de proteínas en las células. En particular, UBCH10 participa en la ubiquitinación mediada por el complejo promotor de anafase/ciclosoma (APC/C) de proteínas específicas que controlan la progresión del ciclo celular, especialmente durante la transición metafase-anafase en la mitosis. La inhibición de la actividad de UBCH10 puede afectar significativamente al proceso de ubiquitinación, alterando así el calendario y la regulación de acontecimientos celulares como la segregación cromosómica y la salida mitótica.Al modular la actividad de UBCH10, los inhibidores de esta enzima pueden provocar alteraciones en los procesos estrechamente regulados de recambio proteico y control del ciclo celular. Estos inhibidores tienden a actuar uniéndose al sitio activo o a regiones cercanas de UBCH10, impidiendo la transferencia de ubiquitina a sustratos diana. Esto provoca la acumulación de proteínas específicas que normalmente se degradarían, afectando a los procesos posteriores que dependen de la degradación de proteínas para su regulación. Dada la naturaleza crítica de UBCH10 en el control del ciclo celular y la homeostasis proteica, estos inhibidores ofrecen una valiosa herramienta para estudiar la dinámica de la ubiquitinación y las funciones mecanísticas de UBCH10 en la proteostasis y la regulación mitótica. Además, la diversidad estructural de los inhibidores de UBCH10 permite explorar diversas modalidades de unión y perfiles de selectividad en el contexto de la función de la enzima conjugadora de ubiquitina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede reducir la expresión de UBCH10 mediante la inhibición de la histona desacetilasa, lo que conduce a una estructura de cromatina más abierta y a una disminución de la actividad transcripcional de genes que incluyen UBCH10. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al inhibir la metiltransferasa del ADN, la 5-azacitidina podría conducir potencialmente a la hipometilación del promotor del gen UBCH10, lo que daría lugar a una regulación a la baja de su expresión. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 podría disminuir los niveles de proteína UBCH10 mediante la inhibición de la vía del proteasoma, lo que podría conducir a una reducción compensatoria de la expresión de UBCH10 debido a la acumulación de proteínas ubiquitinadas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib puede disminuir la estabilidad de UBCH10 mediante la inhibición del proteasoma, lo que potencialmente podría dar lugar a un mecanismo de retroalimentación que reduzca la expresión de UBCH10 para mantener la homeostasis celular. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida podría inhibir la síntesis de la proteína UBCH10 bloqueando el paso de translocación en la elongación de la proteína, lo que conduciría a una reducción de los niveles de la proteína UBCH10. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al molde de ADN cerca del complejo de iniciación de la transcripción, lo que podría inhibir el movimiento de la ARN polimerasa y disminuir la síntesis de ARNm UBCH10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría regular a la baja la síntesis proteica de UBCH10 mediante la inhibición de mTOR, un regulador central del crecimiento celular y la traducción de proteínas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 puede regular a la baja la expresión de UBCH10 mediante la inhibición de JNK, que participa en el control de una amplia gama de procesos celulares, incluida la regulación de la transcripción. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 podría conducir a una disminución de la expresión de UBCH10 mediante la inhibición de PI3K, que es crucial para numerosas funciones celulares, incluyendo la señalización del factor de crecimiento que puede afectar a la expresión génica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 puede reducir la expresión de UBCH10 mediante la inhibición de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK que controla la división celular y la expresión génica. | ||||||