Los inhibidores de UBAP1L pertenecen a una categoría especializada de agentes químicos diseñados para interactuar con la vía de la proteína 1-like asociada a la ubiquitina (UBAP1L). La UBAP1L es una proteína que desempeña un papel importante en el sistema ubiquitina-proteasoma (SAI), un mecanismo celular crítico responsable de degradar y reciclar proteínas. El SAI desempeña una función fundamental en el mantenimiento de la homeostasis celular mediante el control del recambio proteico, la eliminación de proteínas mal plegadas o dañadas y la regulación de los niveles de proteínas implicadas en diversos procesos celulares. Los inhibidores dirigidos a UBAP1L están diseñados para modular esta vía mediante la unión selectiva a la proteína UBAP1L, afectando a su capacidad para participar en el proceso ubiquitina-proteasoma.
El desarrollo de inhibidores de UBAP1L es el resultado de una compleja investigación bioquímica centrada en las interacciones moleculares entre las proteínas del SAI. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas capaces de unirse con gran especificidad a la proteína UBAP1L. La acción de unión de estos inhibidores puede provocar una alteración en la conformación de la proteína, inhibiendo su función normal dentro del SAI. El diseño de estos inhibidores suele implicar un análisis estructural detallado de la UBAP1L, lo que permite a los químicos identificar los posibles sitios de unión y comprender las interacciones clave a nivel atómico. Gracias a estos conocimientos, los inhibidores pueden optimizarse para aumentar su eficacia y especificidad. El proceso de creación de estos inhibidores también tiene en cuenta la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su potencial para alcanzar la proteína dentro del complejo entorno celular. Los inhibidores de UBAP1L son un excelente ejemplo de la intrincada interacción entre química y biología, en la que la comprensión de la naturaleza precisa de la función y la estructura de las proteínas puede conducir al desarrollo de moléculas capaces de modular con precisión vías biológicas específicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Gefitinib es un inhibidor del EGFR que puede disminuir indirectamente la actividad funcional de UBAP1L inhibiendo las vías de señalización del EGFR en las que UBAP1L puede estar implicado. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa que puede provocar una disminución de la actividad funcional de UBAP1L al inhibir las vías HER2/neu y EGFR, que son reguladores potenciales de las cascadas de señalización asociadas a UBAP1L. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
El erlotinib inhibe la tirosina quinasa EGFR, lo que puede reducir los eventos de señalización descendentes que podrían influir en la función de UBAP1L en las vías de proliferación celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa RAF que puede atenuar la vía MAPK/ERK, reduciendo así potencialmente la actividad funcional de UBAP1L si está implicada en esta cascada de señalización. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que podría reducir indirectamente la actividad de UBAP1L mediante la inhibición de vías como la señalización del VEGF, que podría cruzarse con la función de UBAP1L. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib es un inhibidor del proteasoma, que puede conducir a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas y podría afectar indirectamente a la actividad funcional de UBAP1L en las vías ubiquitina-proteasoma. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar un aumento de las proteínas poliubiquitinadas, alterando potencialmente el papel de UBAP1L en los procesos de señalización dependientes de ubiquitina. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la cinasa Src que puede inhibir indirectamente la actividad funcional de UBAP1L modulando los procesos celulares dependientes de la cinasa de la familia Src en los que UBAP1L puede estar implicado. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Imatinib inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL y, por tanto, podría afectar a la función de UBAP1L al interferir con las vías de señalización reguladas por esta quinasa. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor de CDK4/6 que puede conducir indirectamente a la inhibición de la actividad de UBAP1L al interrumpir la progresión del ciclo celular y las vías de señalización relacionadas en las que UBAP1L podría desempeñar un papel. | ||||||