La clase química denominada inhibidores de U2AF35 representa un grupo distintivo de compuestos orgánicos diseñados para modular la actividad de U2AF35, un componente crítico del complejo del espliceosoma implicado en el empalme del pre-mRNA. Estos inhibidores comparten un mecanismo de acción común, que implica la interrupción de la interacción entre U2AF35 y las moléculas de pre-ARNm durante el reconocimiento del sitio de empalme. U2AF35 desempeña un papel fundamental en la determinación de la ubicación precisa de los eventos de empalme dentro de las secuencias de pre-ARNm, influyendo así en los resultados finales de la expresión génica. Los inhibidores de U2AF35 están meticulosamente diseñados para unirse selectivamente a U2AF35 o a su interfaz de unión en el pre-ARNm, perturbando así las interacciones esenciales necesarias para la correcta identificación del sitio de empalme. Las estructuras químicas dentro de la clase de inhibidores de U2AF35 están cuidadosamente diseñadas para adaptarse a la conformación espacial de los dominios de unión de U2AF35, lo que les permite obstaculizar el reconocimiento de los sitios de empalme. Esta interferencia con la actividad de unión de U2AF35 puede conducir a patrones de empalme alterados, impactando en la diversidad de transcritos de ARN mensajero generados a partir de ARNpre-m. La singularidad de esta clase radica en la precisa interacción entre las características estructurales de los inhibidores y las interacciones moleculares específicas a las que se dirigen. Esto permite a los investigadores diseccionar el intrincado proceso de empalme del ARNpre-m y descifrar los mecanismos reguladores gobernados por U2AF35.
El descubrimiento y la caracterización de los inhibidores de U2AF35 han hecho avanzar significativamente nuestra comprensión de las complejidades moleculares subyacentes a la regulación del empalme. Los investigadores emplean estos inhibidores como potentes herramientas para investigar las consecuencias de interferir con los eventos de splicing mediados por U2AF35, arrojando luz sobre las implicaciones más amplias para la expresión génica. La clase química de los inhibidores de U2AF35 ha permitido comprender mejor la interacción dinámica entre los factores de splicing y el ARNpre-m, fomentando una apreciación más profunda del papel de U2AF35 en la configuración de las complejidades de la función celular. Gracias a su aplicación, los científicos siguen desentrañando la complejidad de los mecanismos de empalme del ARNpre-m y su impacto en el panorama de la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
El pladienólido B, un producto natural aislado de Streptomyces platensis, inhibe la unión de U2AF35 al pre-ARNm, afectando al reconocimiento del sitio de empalme y a los patrones de empalme alternativo. | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | ¥11384.00 | ||
Otro compuesto natural, el herboxidieno, inhibe el U2AF35 al interrumpir su interacción con el tracto de polipirimidina del ARNpre-m. Esta interferencia afecta a los resultados del splicing. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
Aislada de la bacteria Burkholderia sp., la espliceostatina A inhibe la unión de U2AF35 al pre-ARNm, provocando eventos de splicing aberrantes e influyendo en la expresión génica. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3001.00 ¥57538.00 ¥446496.00 ¥7785.00 | 4 | |
Aunque se conoce principalmente como análogo de la S-adenosilmetionina e inhibidor de la metiltransferasa, la sinefungina también presenta propiedades de inhibición de la U2AF35, afectando al splicing. | ||||||
FR901464 | 146478-72-0 | sc-507352 | 5 mg | ¥20308.00 | ||
Un agente antitumoral que inhibe la unión de U2AF35 al ARN. Los cambios de empalme inducidos por el FR901464 pueden conducir a la inhibición del crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | ¥575.00 ¥688.00 | 6 | |
Aunque se reconoce principalmente por sus propiedades anticancerígenas, la plumbagina también presenta una actividad inhibidora de U2AF35, que afecta al empalme del pre-ARNm y a la expresión génica. | ||||||