Los inhibidores de la 4-fosfatasa α de tipo I incluirían una amplia gama de compuestos, dada la falta de especificidad de la 4-fosfatasa α de tipo I. En general, los inhibidores de la fosfatasa funcionan imitando el estado de transición del sustrato natural de la enzima, quelando los iones metálicos necesarios en el sitio activo o uniéndose a los residuos del sitio activo para impedir la catálisis.
Inhibidores como el ortovanadato sódico y el fluoruro sódico actúan imitando grupos fosfato o formando complejos con iones metálicos catalíticos. La cantaridina y la caliculina A son toxinas naturales que inhiben las proteínas fosfatasas mediante modificación covalente o uniéndose fuertemente al sitio activo. El ácido okadaico y la microcistina-LR, ambos producidos por organismos marinos, son potentes inhibidores de la PP2A y la PP1, utilizados a menudo en la investigación para estudiar los procesos de fosforilación celular. La tautomicetina es un inhibidor más selectivo que permite la inhibición diferencial de las fosfatasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥553.00 ¥643.00 ¥2110.00 | 142 | |
Inhibidor inespecífico de las proteínas tirosina fosfatasas; actúa imitando el estado de transición de los ésteres de fosfato, bloqueando así el sitio activo de la fosfatasa. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | ¥372.00 ¥440.00 ¥1026.00 | 26 | |
Se utiliza habitualmente para inhibir serina/treonina fosfatasas formando complejos con los iones metálicos catalíticos en el sitio activo. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1839.00 ¥9026.00 | 59 | |
Un inhibidor potente y selectivo de las proteínas fosfatasas 1 (PP1) y 2A (PP2A), que puede afectar indirectamente a las vías de señalización en las que interviene la 4-fosfatasa α de tipo I. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥3148.00 | 6 | |
Inhibidor de PP1 y PP2A, que también puede tener efectos más amplios sobre la familia de enzimas fosfatasas. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | ¥553.00 ¥2290.00 | 1 | |
Actúa como inhibidor de la fosfatasa al quelar los iones metálicos necesarios para la actividad enzimática. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3283.00 ¥5979.00 ¥20308.00 | 78 | |
Potente inhibidor de PP2A y PP1, puede afectar indirectamente a la señalización relacionada con la 4-fosfatasa α de tipo I alterando el estado de fosforilación de las dianas corriente abajo. | ||||||
Epothilone A | 152044-53-6 | sc-207628 sc-207628A | 10 µg 1 mg | ¥2369.00 ¥11282.00 | 1 | |
Inhibe selectivamente la PP1 sobre la PP2A, afectando potencialmente a la actividad de fosfatasas relacionadas como la 4-fosfatasa α de tipo I. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥463.00 | 4 | |
Inhibe las proteínas tirosina fosfatasas uniéndose a grupos tiol vicinales en el sitio activo. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2990.00 | 9 | |
Inhibe preferentemente la PP2A y la PP4, lo que podría influir indirectamente en las vías de señalización de la 4-fosfatasa α de tipo I. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
Aunque es principalmente un ionóforo de calcio, puede alterar las vías de señalización celular y afectar indirectamente a la actividad de las fosfatasas. | ||||||