Los inhibidores de la gastrulación retorcida son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína de la gastrulación retorcida (TWSG1), un modulador de la vía de señalización de la proteína morfogenética ósea (BMP), e inhiben su actividad. TWSG1 es una glicoproteína secretada que desempeña un papel fundamental en el desarrollo embrionario, en particular en la regulación del patrón tisular, la diferenciación celular y la organogénesis. Funciona uniéndose a los ligandos de las BMP, potenciando o inhibiendo su actividad en función del contexto celular. Al modular la señalización de BMP, TWSG1 contribuye a la formación adecuada de estructuras durante el desarrollo temprano, influyendo en procesos como la gastrulación, que es la etapa en la que se forman las tres capas germinales primarias: electodermo, mesodermo y endodermo. Estos inhibidores suelen unirse a regiones clave de la proteína TWSG1 que son responsables de su interacción con las BMP u otros componentes de la vía de señalización. Al bloquear estas interacciones, los inhibidores alteran la modulación normal de la actividad de las BMP, lo que permite a los investigadores estudiar el papel específico de TWSG1 en la biología del desarrollo y la morfogénesis tisular. Esta inhibición permite comprender cómo TWSG1 regula el equilibrio entre la activación y la inhibición de la señalización BMP, que es crucial para mantener una señalización celular adecuada durante la embriogénesis. Mediante el uso de inhibidores de la gastrulación retorcida, los investigadores pueden explorar las implicaciones más amplias de la regulación de la vía de las BMP en la diferenciación celular y la organización de los tejidos, profundizando en nuestra comprensión de los mecanismos moleculares que rigen los procesos tempranos del desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la ADN metiltransferasa podría conducir a la desmetilación del promotor del gen TSG, lo que daría lugar a una disminución de la transcripción de TSG. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A podría provocar un aumento de las histonas acetiladas en el locus TSG, lo que podría conducir a una reducción de la producción de ARNm de TSG. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría unirse a los receptores de ácido retinoico y suprimir directamente la actividad promotora del gen TSG, reduciendo así su expresión. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este inhibidor de mTOR podría disminuir específicamente la eficiencia de traducción del ARNm de TSG, lo que conduciría a un menor nivel de síntesis de proteínas TSG. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 podría regular a la baja la vía PI3K/AKT, dando lugar a una disminución de la actividad transcripcional de genes entre los que se incluye TSG. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
Al intercalarse en el ADN e inhibir la topoisomerasa II, la doxorrubicina podría obstruir directamente el acceso de la maquinaria de transcripción al gen TSG. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D podría unirse al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción, inhibiendo específicamente la fase de elongación de la síntesis del ARNm para la ETG. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib podría reducir la degradación de represores transcripcionales específicos de la GET, lo que conduciría a una supresión sostenida de la expresión génica de la GET. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Al inhibir el EGFR, el gefitinib podría provocar una disminución de los factores de transcripción necesarios para la expresión de la ETG. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida podría disminuir directamente la actividad transcripcional de los potenciadores cercanos al gen TSG o reducir la estabilidad del ARNm TSG. | ||||||