Date published: 2025-11-6

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twisted gastrulation Inhibidores

Los inhibidores comunes de la gastrulación retorcida incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la rapamicina CAS 53123-88-9 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de la gastrulación retorcida son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína de la gastrulación retorcida (TWSG1), un modulador de la vía de señalización de la proteína morfogenética ósea (BMP), e inhiben su actividad. TWSG1 es una glicoproteína secretada que desempeña un papel fundamental en el desarrollo embrionario, en particular en la regulación del patrón tisular, la diferenciación celular y la organogénesis. Funciona uniéndose a los ligandos de las BMP, potenciando o inhibiendo su actividad en función del contexto celular. Al modular la señalización de BMP, TWSG1 contribuye a la formación adecuada de estructuras durante el desarrollo temprano, influyendo en procesos como la gastrulación, que es la etapa en la que se forman las tres capas germinales primarias: electodermo, mesodermo y endodermo. Estos inhibidores suelen unirse a regiones clave de la proteína TWSG1 que son responsables de su interacción con las BMP u otros componentes de la vía de señalización. Al bloquear estas interacciones, los inhibidores alteran la modulación normal de la actividad de las BMP, lo que permite a los investigadores estudiar el papel específico de TWSG1 en la biología del desarrollo y la morfogénesis tisular. Esta inhibición permite comprender cómo TWSG1 regula el equilibrio entre la activación y la inhibición de la señalización BMP, que es crucial para mantener una señalización celular adecuada durante la embriogénesis. Mediante el uso de inhibidores de la gastrulación retorcida, los investigadores pueden explorar las implicaciones más amplias de la regulación de la vía de las BMP en la diferenciación celular y la organización de los tejidos, profundizando en nuestra comprensión de los mecanismos moleculares que rigen los procesos tempranos del desarrollo.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Este inhibidor de la ADN metiltransferasa podría conducir a la desmetilación del promotor del gen TSG, lo que daría lugar a una disminución de la transcripción de TSG.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A podría provocar un aumento de las histonas acetiladas en el locus TSG, lo que podría conducir a una reducción de la producción de ARNm de TSG.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ácido retinoico podría unirse a los receptores de ácido retinoico y suprimir directamente la actividad promotora del gen TSG, reduciendo así su expresión.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Este inhibidor de mTOR podría disminuir específicamente la eficiencia de traducción del ARNm de TSG, lo que conduciría a un menor nivel de síntesis de proteínas TSG.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY 294002 podría regular a la baja la vía PI3K/AKT, dando lugar a una disminución de la actividad transcripcional de genes entre los que se incluye TSG.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1952.00
¥4716.00
43
(3)

Al intercalarse en el ADN e inhibir la topoisomerasa II, la doxorrubicina podría obstruir directamente el acceso de la maquinaria de transcripción al gen TSG.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D podría unirse al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción, inhibiendo específicamente la fase de elongación de la síntesis del ARNm para la ETG.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

El bortezomib podría reducir la degradación de represores transcripcionales específicos de la GET, lo que conduciría a una supresión sostenida de la expresión génica de la GET.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Al inhibir el EGFR, el gefitinib podría provocar una disminución de los factores de transcripción necesarios para la expresión de la ETG.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1230.00
¥3949.00
8
(0)

La talidomida podría disminuir directamente la actividad transcripcional de los potenciadores cercanos al gen TSG o reducir la estabilidad del ARNm TSG.