TULA Inhibidores
Los inhibidores comunes de TULA incluyen, entre otros, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, SU6656 CAS 330161-87-0, Saracatinib CAS 379231-04-6 y Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Los inhibidores químicos de TULA funcionan principalmente mediante la interrupción de las interacciones proteicas y las vías de señalización que regula TULA. Dasatinib, SU6656, Bosutinib, Saracatinib y PD173955 son ejemplos notables que inhiben las quinasas de la familia Src, que son clave para la función reguladora de TULA. Al dirigirse a estas quinasas, estos inhibidores pueden alterar la función reguladora normal de TULA. La PP2, que comparte un mecanismo similar, también inhibe las quinasas de la familia Src, impidiendo así la capacidad de TULA para modular las vías de señalización que implican a estas quinasas. Esta inhibición puede alterar los efectos reguladores de la proteína en las cascadas de señalización celular.
Siguiendo con el tema de la inhibición de quinasas, Go6976, aunque conocido como inhibidor de la proteína quinasa C, también se ha identificado como inhibidor de las quinasas de la familia Src, lo que contribuye aún más a la inhibición funcional de TULA. La herbimicina A y la geldanamicina se dirigen al complejo chaperón Hsp90, afectando indirectamente a la TULA al desestabilizar proteínas que interactúan con la TULA o que son cruciales para su regulación. La inhibición por estas sustancias químicas puede alterar el correcto plegamiento y función de TULA. Además, el K252a, con su inhibición de quinasas de amplio espectro, incluidos los receptores Trk, puede afectar indirectamente a la actividad de la TULA dadas las interacciones reguladoras de la proteína con estas quinasas. La estaurosporina, un potente y amplio inhibidor de quinasas, extiende sus efectos a una amplia gama de quinasas, algunas de las cuales se encuentran aguas arriba de TULA, alterando potencialmente el papel de TULA en las vías de señalización celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir la familia de cinasas Src, que se sabe que regula la TULA (UBASH3A). Al inhibir las cinasas Src, el Dasatinib puede reducir las interacciones proteínicas y las funciones de señalización de TULA. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Dado que se ha demostrado que la TULA se asocia con las quinasas de la familia Src para modular su actividad, la PP2 puede inhibir esta interacción, inhibiendo así funcionalmente a la TULA. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
El SU6656 inhibe selectivamente las quinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, el SU6656 puede impedir que TULA ejerza sus efectos reguladores sobre la vía de señalización Src, inhibiendo así funcionalmente a TULA. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
El saracatinib es un potente inhibidor de las quinasas de la familia Src. Puede inhibir funcionalmente la TULA bloqueando las quinasas que regula, inhibiendo así su interacción con estas quinasas y la señalización descendente. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Go6976 es un inhibidor de la proteína quinasa C, pero también se ha descubierto que inhibe las quinasas de la familia Src. Puede inhibir funcionalmente TULA al interferir con la actividad quinasa que se sabe que modula TULA. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | ¥3069.00 ¥16946.00 | 13 | |
La herbimicina A es un inhibidor de la tirosina quinasa y puede inhibir el complejo de chaperonas Hsp90. Dado que la TULA depende del correcto plegamiento y funcionamiento de las proteínas, en el que interviene la Hsp90, la herbimicina A puede inhibir indirectamente la actividad de la TULA. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la Hsp90 e inhibe su función. Como la Hsp90 es esencial para la estabilidad y la función de varias proteínas de señalización, incluidas las que interactúan con TULA, esto puede inhibir indirectamente la función de TULA. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
El K252a es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, incluidos los receptores Trk, que interactúan con las quinasas que regula la TULA. Al inhibir estos receptores, el K252a puede inhibir indirectamente la actividad funcional de la TULA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de quinasas que afecta a una amplia gama de quinasas. Puede inhibir funcionalmente a TULA mediante la inhibición de las quinasas corriente arriba que contribuyen a la actividad reguladora de TULA en las vías de señalización. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
El PD173955 es un potente inhibidor de las quinasas de la familia Src, así como de la Bcr-Abl. Al inhibir estas quinasas, el PD173955 puede inhibir funcionalmente de forma indirecta la TULA al impedir su interacción con estas quinasas. | ||||||