TTP-αL Inhibidores
Los inhibidores comunes de TTP-αL incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, BKM120 CAS 944396-07-0, Rapamycin CAS 53123-88-9 y AZD8055 CAS 1009298-09-2.
Los inhibidores de la TTP-αL incluyen principalmente sustancias químicas que inhiben las enzimas de la vía de señalización PI3K, como la propia PI3K, mTOR y AKT. Estos inhibidores ejercen sus efectos a través de diversos mecanismos. Algunos, como LY294002, Wortmannin, BKM120, PI-103, BEZ235, ZSTK474 y GDC-0941, inhiben directamente la PI3K, la enzima clave de la vía en la que participa el TTP-αL. La inhibición de PI3K interrumpe la cascada de señalización, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de TTP-αL como efector descendente de esta vía de señalización.
Otros inhibidores, incluidos Rapamycin, AZD8055, Everolimus y KU-0063794, se dirigen a mTOR, un componente corriente abajo de la vía PI3K. Al inhibir mTOR, estas sustancias químicas interrumpen la vía de señalización de PI3K, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional de TTP-αL. A-443654 es un inhibidor ATP-competitivo de las quinasas AKT, otra parte integral de la vía PI3K. Al inhibir AKT, A-443654 puede interrumpir la vía de señalización PI3K, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de TTP-αL.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe las fosfatidilinositol 3-cinasas (PI3K). La TTP-αL es un efector descendente de la señalización PI3K. La inhibición de PI3K por LY294002 interrumpe la cascada de señalización, lo que conduce a la inactividad funcional de TTP-αL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Su inhibición de PI3K interrumpe la vía de señalización en la que participa TTP-αL, disminuyendo la actividad funcional de TTP-αL. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
El BKM120 inhibe la PI3K, un componente clave de la vía de señalización en la que participa la TTP-αL. Su inhibición de PI3K puede conducir a una disminución de la actividad funcional de TTP-αL. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un efector descendente de la vía PI3K. La inhibición de mTOR interrumpe la vía de señalización PI3K, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional de TTP-αL. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de la quinasa diana de la rapamicina en mamíferos competitivo con el ATP. Su inhibición de mTOR interrumpe la vía de señalización PI3K, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional de TTP-αL. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Everolimus es un inhibidor de mTOR. Su inhibición de mTOR interrumpe la vía de señalización PI3K, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional de TTP-αL. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 es un inhibidor ATP-competitivo de los miembros de la familia PI3K. Su inhibición de PI3K puede conducir a una disminución de la actividad funcional de TTP-αL. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
El BEZ235 inhibe tanto PI3K como mTOR. Su inhibición de estas enzimas clave interrumpe la vía de señalización PI3K, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de TTP-αL. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
ZSTK474 inhibe selectivamente la fosfatidilinositol 3-cinasa de clase I. Su inhibición de PI3K puede conducir a una disminución de la actividad funcional de TTP-αL. Su inhibición de PI3K puede conducir a una disminución de la actividad funcional de TTP-αL. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
El GDC-0941 es un potente inhibidor selectivo de la PI3 cinasa de clase I. Su inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la actividad funcional de la TTP-αL. Su inhibición de PI3K puede provocar una disminución de la actividad funcional de TTP-αL. | ||||||