TTLL13 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TTLL13 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de TTLL13 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que se dirigen e inhiben la función de la enzima TTLL13 (miembro 13 de la familia de la tubulina tirosina ligasa). La familia de enzimas TTLL desempeña un papel fundamental en la modificación postraduccional de las proteínas, concretamente mediante la adición de cadenas de poliglutamato (poliglu) a las proteínas diana, un proceso conocido como poliglutamilación. La poliglutamilación es una modificación reversible que se produce predominantemente en la tubulina, el principal componente de los microtúbulos, y se sabe que influye en la estabilidad y la dinámica de la red de microtúbulos dentro de la célula. TTLL13, en particular, es una de las enzimas responsables de esta modificación postraduccional y participa en la regulación de la maquinaria celular.
Los inhibidores diseñados para TTLL13 son entidades moleculares que se unen al sitio activo de la enzima o a sitios alostéricos, impidiendo así que la enzima realice su función catalítica de añadir cadenas de poliglu. Esta inhibición puede afectar al funcionamiento normal de los microtúbulos y, en consecuencia, repercutir en diversos procesos celulares como la división celular, el transporte intracelular y la arquitectura celular. El diseño de inhibidores de TTLL13 suele implicar el uso de técnicas de cribado de alto rendimiento para identificar posibles compuestos inhibidores, seguidas de ciclos iterativos de química médica para optimizar su selectividad y potencia. Al bloquear la actividad de TTLL13, estos inhibidores modulan el nivel de poliglutamilación, proporcionando una herramienta para comprender el papel biológico de esta modificación en los procesos celulares. Así pues, el estudio de los inhibidores de TTLL13 constituye un importante campo de interés para los investigadores que tratan de dilucidar la compleja interacción entre las modificaciones postraduccionales y la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Al inhibir estas quinasas, el ciclo celular se detiene en la fase G1, lo que podría reducir indirectamente la actividad de TTLL13 si interviene en procesos relacionados con la progresión del ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Altera la estructura y la función de la cromatina, lo que puede reducir la expresión de TTLL13 si ésta está regulada por la acetilación de histonas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. La acumulación de proteínas puede alterar varios procesos celulares, lo que podría disminuir la actividad de la TTLL13 si depende de la regulación mediada por el proteasoma. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que conduce a la inhibición de la vía de señalización AKT. Si TTLL13 está regulada por la señalización AKT, LY294002 podría reducir su actividad a través de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que interrumpe la vía de señalización mTOR, crítica para el crecimiento y la supervivencia celular. La actividad de TTLL13 podría verse reducida si se asocia a procesos dependientes de mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía de señalización MAPK/ERK. Si TTLL13 funciona aguas abajo o está modulada por la vía MAPK/ERK, el U0126 podría disminuir su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede suprimir las respuestas inflamatorias y la diferenciación celular. Esto podría provocar una disminución de la actividad de TTLL13 si forma parte de estas respuestas celulares. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor de la ATPasa H+ de tipo vacuolar (V-ATPasa) y puede alterar la acidificación del endosoma/lisosoma y la autofagia. TTLL13 puede inhibirse si participa en procesos autofágicos. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
WZB117 es un inhibidor de GLUT1 que impide la captación de glucosa. Si la actividad de TTLL13 está relacionada con el metabolismo celular y la homeostasis energética, WZB117 podría inhibir indirectamente TTLL13 limitando el suministro de energía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. Si TTLL13 está modulada por esta vía, la inhibición por PD98059 podría reducir la actividad de TTLL13. | ||||||