TTI1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TTI1 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, KU 60019 CAS 925701-46-8, VE 821 CAS 1232410-49-9, AZ20 y NU 7441 CAS 503468-95-9.
Los inhibidores de TTI1 representan una clase de compuestos químicos con un mecanismo de acción distinto y una relevancia significativa en el campo de la biología molecular y la bioquímica. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para dirigirse específicamente a la proteína TTI1, también conocida como proteína 1 que interactúa con Tel2. TTI1 es un componente crítico del complejo Tel2-TTI1-TTI2 (TTT), que desempeña un papel fundamental en la regulación de los procesos celulares relacionados con la homeostasis de las proteínas y la respuesta al daño del ADN.
Los inhibidores de TTI1 actúan uniéndose a la proteína TTI1, alterando sus interacciones dentro del complejo TTT. Esta alteración conduce a la desestabilización del complejo TTT, perjudicando en última instancia su función. El complejo TTT es esencial para el correcto funcionamiento de varios procesos celulares, incluida la activación de la vía de señalización mTOR (mammalian target of rapamycin), que regula el crecimiento y la proliferación celular. Además, el complejo TTT está implicado en el reclutamiento de la familia de proteínas PIKK (fosfatidilinositol 3-cinasa relacionada) a los sitios de daño del ADN, desempeñando así un papel vital en los mecanismos de reparación del ADN. Al inhibir TTI1, estos compuestos interfieren indirectamente en estos procesos celulares críticos, lo que los convierte en herramientas valiosas para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes al crecimiento celular, la reparación del ADN y la respuesta al estrés.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que también puede influir en la señalización de PIKK, influyendo así indirectamente en los procesos relacionados con TTI1. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | ¥2742.00 ¥11451.00 | 1 | |
Un análogo mejorado de KU-55933 con mayor selectividad para ATM, que afecta potencialmente al papel de TTI1 en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Un inhibidor de la quinasa ATR, siendo ATR otro miembro de la familia PIKK, potencialmente modulador de la actividad de TTI1. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | ¥2821.00 | 1 | |
Un inhibiteur sélectif de l'ATR qui peut influencer indirectement les interactions de TTI1 avec l'ATR et les voies connexes. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
Un potente inhibidor de la DNA-PK, otra PIKK con la que puede estar implicada la TTI1, que podría afectar a los procesos mediados por la TTI1. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥3080.00 | 3 | |
Un inhibidor de DNA-PK que puede alterar indirectamente el papel de TTI1 en los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | ¥1557.00 | 4 | |
Un inhibidor de MRE11 que altera el complejo MRN, implicado en la respuesta al daño del ADN y que podría afectar indirectamente a TTI1. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1275.00 ¥4772.00 | ||
Inhibidor de la quinasa de punto de control 1 (Chk1), que participa en la vía de respuesta al daño del ADN conectada a TTI1. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
Un inhibidor de Chk1 y Chk2 que también puede modular la vía de respuesta al daño del ADN relacionada con TTI1. | ||||||