Los inhibidores de TTF2 pertenecen a una clase química distinta que ha captado la atención debido a sus importantes interacciones con una diana biológica específica. Estos inhibidores se caracterizan por su estructura molecular, que normalmente comprende un conjunto de grupos funcionales que les permiten unirse eficazmente a TTF2 y modular su actividad. Esta enzima, conocida por su papel fundamental en diversos procesos celulares, es susceptible de ser modulada por estos inhibidores debido a sus formas complementarias y a sus propiedades electroquímicas. El evento de unión desencadena una cascada de cambios moleculares, influyendo en la función de TTF2 de manera matizada.
Los investigadores han llevado a cabo estudios exhaustivos para comprender el mecanismo de acción de los inhibidores de TTF2, con el objetivo de descifrar la intrincada interacción entre estas moléculas y el sitio activo de la enzima. Estos conocimientos han allanado el camino para el desarrollo de inhibidores estructuralmente optimizados con mayor afinidad y especificidad por TTF2. A medida que avanza la investigación en este campo, estos inhibidores prometen hacer progresar nuestra comprensión de las vías relacionadas con TTF2 y ampliar el repertorio de herramientas disponibles para intervenciones moleculares dirigidas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe TTF2 bloqueando su unión a PI3-quinasa, interrumpiendo las vías de señalización. | ||||||
PI 3-Kγ Inhibidor | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | ¥857.00 | ||
Inhibe selectivamente la isoforma γ de la PI3-quinasa, afectando a la señalización de TTF2. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
Inhibe múltiples isoformas de PI3-quinasa, modulando los procesos mediados por TTF2. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
Inhibidor de la PI3-quinasa, que interrumpe las cascadas de señalización asociadas a TTF2. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
Inhibidor selectivo pan-PI3-quinasa, que afecta a las vías reguladas por TTF2. | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥16415.00 | ||
Inhibe la isoforma α de la PI3-quinasa, modulando la señalización mediada por TTF2. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | ||
Inhibidor de la PI3-quinasa, que interfiere en los procesos celulares dependientes de TTF2. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥4321.00 ¥6600.00 ¥8349.00 ¥13189.00 ¥55304.00 ¥103636.00 | 2 | |
Inhibidor selectivo de la PI3-quinasa α, que afecta a las vías asociadas a TTF2. | ||||||