Los inhibidores de TTC7B engloban una serie de compuestos que interfieren con diversas vías de señalización y procesos celulares, lo que a su vez disminuye la actividad funcional de TTC7B. Ciertos inhibidores de la cinasa actúan paralizando el ciclo celular e induciendo la apoptosis, reduciendo así la actividad de TTC7B mediante el cese de los procesos de proliferación y supervivencia celular. Los inhibidores dirigidos a la vía mTOR pueden provocar alteraciones en las vías de crecimiento y supervivencia celular, que posteriormente suprimen la actividad de TTC7B en estos complejos contextos celulares. Del mismo modo, la inhibición de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) desestabiliza las vías metabólicas celulares y afecta a los efectores posteriores, suprimiendo indirectamente la actividad de TTC7B debido a la naturaleza interconectada de las cascadas de señalización metabólica y de crecimiento.
Otros compuestos ejercen sus efectos inhibidores sobre TTC7B interrumpiendo vías de señalización clave adicionales, como las vías MAPK/ERK y de respuesta al estrés. Los inhibidores de MEK que impiden la activación de las vías MAPK/ERK, así como los inhibidores de p38 MAPK que impiden las respuestas inflamatorias, modulan el entorno celular en el que opera TTC7B. Los inhibidores de la vía JNK modifican las respuestas celulares al estrés y la apoptosis, lo que puede afectar al papel de TTC7B en estos procesos. Además, la inhibición del proteasoma y la interferencia con el tráfico de proteínas a través del retículo endoplásmico y el aparato de Golgi pueden influir indirectamente en la función de TTC7B al alterar la proteostasis y la distribución intracelular de las proteínas. Por último, la inhibición de la apoptosis mediante el uso de inhibidores pan-caspasa crea un contexto celular que puede afectar indirectamente a las vías y procesos en los que interviene TTC7B, contribuyendo a una disminución de su actividad funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor no selectivo de la proteína quinasa que detiene la progresión del ciclo celular e induce la apoptosis, reduciendo así la actividad de TTC7B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, lo que conduce a vías alteradas de crecimiento y supervivencia celular que suprimen indirectamente la actividad de TTC7B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la PI3K, que desestabiliza las vías metabólicas celulares, afectando a los efectores corriente abajo, como la TTC7B. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2 que interrumpe la vía MAPK/ERK, modulando indirectamente la función de TTC7B. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK, reduciendo la activación indirecta de TTC7B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que impide las respuestas inflamatorias y otros procesos celulares, influyendo así en la actividad de TTC7B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que modifica las vías de respuesta al estrés y la apoptosis, lo que a su vez puede afectar al contexto celular de TTC7B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que desestabiliza las vías de señalización dependientes de PI3K, influyendo indirectamente en TTC7B. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, modulando así indirectamente la funcionalidad de TTC7B. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Interrumpe el transporte entre el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi, afectando al tráfico de proteínas y potencialmente a la función de TTC7B. | ||||||