TTC6 Inhibidores
Inhibidores comunes de TTC6 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, ciclosporina A CAS 59865-13-3 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de la TTC6 abarcan una gama de sustancias químicas que se dirigen a diversas vías de señalización y procesos bioquímicos para reducir la actividad de la TTC6. Uno de estos inhibidores es un potente antagonista de la quinasa que altera un amplio espectro de quinasas, afectando posiblemente al estado de fosforilación de la TTC6, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. Otros inhibidores se dirigen específicamente a las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K) o a las vías de la rapamicina en mamíferos (mTOR), que son cruciales para la activación y estabilidad de las proteínas implicadas en la señalización mediada por TTC6. Al impedir estas vías, estos inhibidores podrían reducir los niveles y el efecto de la TTC6. Además, algunos inhibidores actúan sobre la calcineurina y la vía MAPK obstruyendo la activación de quinasas aguas arriba de ERK o de la MAPK p38, lo que podría afectar a la función de TTC6 que puede estar modulada por estas cascadas de señalización.
Otras acciones inhibidoras se consiguen mediante sustancias químicas que interrumpen la vía de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), lo que conduce a la prevención de eventos de fosforilación que son críticos para la actividad o estabilidad de TTC6. Los inhibidores del proteasoma intervienen obstruyendo la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que conduce a la acumulación de TTC6 mal plegada o dañada, inhibiendo así su función normal. Además, los compuestos que inhiben la actividad de la quinasa EGFR o alteran la estructura de la cromatina y la expresión génica forman parte de los inhibidores de la TTC6. Los primeros podrían afectar a las vías de señalización que regulan la actividad o expresión de la TTC6, mientras que los segundos podrían provocar cambios en la expresión de genes implicados en la regulación o función de la TTC6.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que actúa sobre una amplia gama de quinasas. La inhibición de ciertas quinasas por la estaurosporina podría reducir los niveles de fosforilación de la TTC6, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, LY 294002 podría impedir la activación de dianas corriente abajo que pueden ser necesarias para la señalización mediada por TTC6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor mTOR que puede suprimir la vía de señalización mTOR. Dado que las vías mTOR podrían regular la estabilidad y la traducción de proteínas como la TTC6, la rapamicina puede provocar una disminución de los niveles de TTC6. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurina. Al inhibir la calcineurina, la Ciclosporina A podría impedir la desfosforilación y activación de sustratos que son esenciales para la función de la TTC6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK por el PD 98059 impediría la activación de ERK, afectando potencialmente a la función de TTC6 si ésta está modulada por la vía MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría impedir la vía de señalización de p38 MAPK. Esta inhibición podría conducir a una actividad reducida de TTC6 si TTC6 está implicada en vías de respuesta al estrés reguladas por p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de la vía de señalización c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, SP600125 podría prevenir eventos de fosforilación importantes para la actividad o estabilidad de la TTC6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. El bortezomib podría provocar la acumulación de TTC6 mal plegada o dañada, lo que podría alterar su función normal. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma. El MG-132 podría provocar la acumulación de proteínas TTC6 mal plegadas, inhibiendo su correcta función. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
Inhibidor de la quinasa EGFR. Al bloquear la actividad de la quinasa EGFR, WZ 4002 podría influir en las vías de señalización que regulan la actividad o expresión de TTC6. | ||||||