Los inhibidores de la TTC40 abarcan una serie de compuestos químicos que interactúan con diversas vías de señalización para obstaculizar indirectamente la actividad funcional de la proteína. Uno de estos mecanismos implica inhibidores de la quinasa que se dirigen a las proteínas quinasas que pueden fosforilar la TTC40, lo que conduce a una reducción de su actividad. En concreto, se cree que los inhibidores de las proteínas quinasas modulan el estado de fosforilación de la TTC40, una modificación que es crítica para su función. Al impedir esta fosforilación, estos inhibidores merman la actividad funcional de la TTC40. Otro grupo de inhibidores actúa obstruyendo ciertas vías que son potencialmente anteriores a la TTC40. Por ejemplo, se sabe que los inhibidores dirigidos a la vía fosfoinositida 3-kinasa (PI3K)/AKT o a la vía de la rapamicina en mamíferos (mTOR) intervienen en la regulación y estabilidad de las proteínas. Cuando se inhiben estas vías, es probable que disminuya la actividad funcional de la TTC40 debido a la interrupción de los eventos de señalización que podrían conducir a la fosforilación de la TTC40 o a otras modificaciones postraduccionales.
Otros efectos inhibidores sobre TTC40 se consiguen a través de la modulación de la vía MAPK. La inhibición selectiva de MEK, que es una cinasa corriente arriba en la vía de señalización ERK, puede conducir a una disminución de la actividad de TTC40 si TTC40 es un efector corriente abajo de esta vía. Del mismo modo, la inhibición de las quinasas JNK y p38 MAP también puede dar lugar a una disminución de la actividad de TTC40, suponiendo que TTC40 esté influida por el estrés y las respuestas inflamatorias reguladas por estas quinasas. Otros inhibidores, como los inhibidores de CDK, afectan al ciclo celular, lo que puede influir indirectamente en la función de TTC40 si está implicada en la regulación del ciclo celular. Al detener la progresión del ciclo celular, estos inhibidores disminuyen eficazmente el papel de TTC40 si realmente está asociado a procesos dependientes del ciclo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Se sabe que este inhibidor de la cinasa afecta a varias vías de señalización mediante la inhibición de las proteínas cinasas que pueden fosforilar la TTC40, lo que conduce a una reducción de la actividad de la TTC40. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que pueda bloquear la vía PI3K/AKT; la cinasa AKT puede potencialmente fosforilar la TTC40, y el bloqueo de esta vía inhibiría la actividad de la TTC40. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede suprimir la vía de señalización mTOR. Dado que mTOR puede estar implicado en la regulación y estabilidad de proteínas, la inhibición de mTOR podría reducir la función de TTC40. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si la TTC40 se ve afectada por la fosforilación mediada por ERK, la inhibición de MEK reduciría la actividad de la TTC40. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en las respuestas inflamatorias y de estrés. Si la TTC40 está modulada por la JNK, el uso de SP600125 provocaría una disminución de la actividad de la TTC40. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa. Al bloquear la actividad de la p38, este compuesto podría reducir la actividad de la TTC40 si ésta está regulada por la señalización de la p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como inhibidor de PI3K, la wortmannina puede impedir la vía PI3K/AKT afectando potencialmente a la actividad de TTC40 si TTC40 se encuentra aguas abajo de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que puede inhibir la vía ERK. Si la TTC40 es una diana de la señalización ERK, su actividad se vería disminuida por el U0126. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Este compuesto inhibe la vía AKT, que puede regular la actividad de TTC40. El bloqueo de la señalización AKT podría reducir la actividad funcional de TTC40. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa que puede dirigirse a múltiples cinasas. Si la función de la TTC40 está regulada por determinadas tirosina quinasas, el lestaurtinib provocaría una disminución de la actividad de la TTC40. | ||||||