Los inhibidores de TTC30A2 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Tetratricopeptide Repeat Domain 30A2 (TTC30A2) e inhiben su función. La TTC30A2 pertenece a la familia de las repeticiones tetratricipéptidas (TPR), que se caracteriza por sus motivos TPR que median en las interacciones proteína-proteína. Se sabe que TTC30A2 desempeña un papel importante en la regulación de la estructura y función de los cilios, los orgánulos en forma de pelo que sobresalen de la superficie de muchas células eucariotas. TTC30A2 participa en el ensamblaje y la estabilización del axonema, el componente estructural central de los cilios, y es crucial para la correcta función ciliar, incluyendo el movimiento y la transducción de señales. Al inhibir la TTC30A2, estos compuestos interfieren en la capacidad de la proteína para mantener la estructura y la función de los cilios, lo que puede provocar alteraciones en el ensamblaje o el movimiento ciliar.Estructuralmente, los inhibidores de la TTC30A2 están diseñados para unirse a los motivos TPR o a otras regiones críticas para las interacciones de la proteína con otros componentes ciliares o chaperonas moleculares. Esta unión bloquea la capacidad de TTC30A2 para formar o estabilizar complejos proteicos necesarios para la función ciliar. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para estudiar el papel de TTC30A2 en la formación, el mantenimiento y la motilidad de los cilios, permitiendo a los investigadores comprender mejor la contribución de la proteína a la organización celular y las vías de señalización. Mediante el uso de inhibidores de TTC30A2, los científicos pueden investigar cómo la interrupción de los procesos relacionados con los cilios afecta al comportamiento celular, proporcionando información sobre mecanismos más amplios de la función ciliar, el transporte intracelular y la respuesta celular a estímulos externos. Al centrarse en la inhibición de TTC30A2, los investigadores pueden profundizar en su comprensión de las funciones esenciales que desempeñan los cilios en la coordinación de los procesos celulares y el mantenimiento de la integridad estructural.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida inhibe la expresión del transporte intraflagelar 70A2 modulando la actividad del cereblón, lo que conduce a la degradación proteasomal de la proteína, reduciendo así sus niveles. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
La lenalidomida inhibe la expresión del transporte intraflagelar 70A2 uniéndose al cereblón y promoviendo la ubiquitinación y posterior degradación de la proteína. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1106.00 ¥1579.00 ¥3452.00 ¥5178.00 ¥13809.00 ¥22090.00 | 1 | |
La pomalidomida inhibe la expresión del transporte intraflagelar 70A2 potenciando el reclutamiento de cereblón a la proteína, lo que conduce a su ubiquitinación y degradación proteasomal. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
El MLN4924 inhibe la expresión del transporte intraflagelar 70A2 al inhibir la actividad de la enzima activadora de NEDD8, lo que provoca la estabilización de las ligasas E3 cullin-RING y la posterior degradación de la proteína. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | ¥1038.00 ¥1354.00 | ||
Nutlin-3 inhibe la expresión del transporte intraflagelar 70A2 al interrumpir la interacción entre MDM2 y p53, lo que conduce a la activación de programas transcripcionales mediados por p53, incluida la supresión de genes implicados en la ciliogénesis. | ||||||
ARP 100 | 704888-90-4 | sc-203522 | 5 mg | ¥1365.00 | 26 | |
La NSC 319726 inhibe la expresión del transporte intraflagelar 70A2 al interferir con la interacción entre MDM2 y p53, lo que da lugar a la activación de programas transcripcionales dependientes de p53 que suprimen la expresión de genes implicados en la ciliogénesis, incluida esta proteína. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | ¥1241.00 ¥3024.00 ¥17295.00 ¥57572.00 | 9 | |
RITA inhibe la expresión del transporte intraflagelar 70A2 al interrumpir la interacción entre MDM2 y p53, lo que conduce a la estabilización y activación de p53, que suprime la transcripción de genes implicados en la ciliogénesis, incluida esta proteína. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
La tenovin-6 inhibe la expresión del transporte intraflagelar 70A2 promoviendo la acetilación y estabilización de p53, lo que conduce a la activación de programas transcripcionales dependientes de p53 que suprimen la expresión de genes implicados en la ciliogénesis, incluida esta proteína. | ||||||