Date published: 2025-11-7

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TTC22 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la TTC22 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Cicloheximida CAS 66-81-9, Ácido Micofenólico CAS 24280-93-1 y Fluorouracilo CAS 51-21-8.

Los inhibidores de la TTC22, en el ámbito de los compuestos químicos, pertenecen a una clase específica de moléculas diseñadas para dirigir y modular la actividad de la proteína TTC22. TTC22, abreviatura de Tetratricopeptide Repeat Domain 22, es una proteína codificada por el gen TTC22, y desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares. Los inhibidores de la TTC22 son compuestos químicos meticulosamente elaborados para interferir con la función o expresión normal de la proteína, ejerciendo así una influencia reguladora sobre las actividades celulares que dependen de la TTC22. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de interactuar con la TTC22, ya sea directa o indirectamente, dando lugar a respuestas y vías celulares alteradas.

El diseño y desarrollo de inhibidores de la TTC22 suele implicar una amplia investigación de los aspectos estructurales y funcionales de la TTC22. El objetivo de los científicos es identificar sitios de unión específicos en la proteína donde los inhibidores puedan interactuar eficazmente. Los inhibidores pueden actuar uniéndose a estos sitios e interrumpiendo las interacciones de TTC22 con otras proteínas o moléculas, afectando en última instancia a las vías de señalización posteriores. Además, los inhibidores de TTC22 pueden diseñarse para modular la expresión de TTC22 a nivel genético, controlando su síntesis dentro de la célula. Estos inhibidores son prometedores para desentrañar los intrincados mecanismos que subyacen a diversos procesos celulares en los que interviene la TTC22, ofreciendo valiosas perspectivas sobre la biología fundamental y allanando el camino para futuras aplicaciones en la investigación y fuera de ella.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, impidiendo así la transcripción de los genes en ARNm.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, responsable de la síntesis del ARNm.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

La cicloheximida inhibe el paso de elongación en la síntesis de proteínas bloqueando el paso de translocación.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥767.00
¥2945.00
8
(1)

El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, afectando a la síntesis de purinas y, por tanto, a la síntesis de ARN y ADN.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥406.00
¥1681.00
11
(1)

El 5-Fluorouracilo es un análogo del uracilo e inhibe la timidilato sintasa, afectando a la síntesis del ADN.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

La camptotequina inhibe la topoisomerasa I del ADN, impidiendo el desenrollamiento y la replicación del ADN.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1952.00
¥4716.00
43
(3)

La doxorrubicina se intercala en el ADN, altera su estructura e inhibe la síntesis de ARN y ADN.

Emetine

483-18-1sc-470668
sc-470668A
sc-470668B
sc-470668C
1 mg
10 mg
50 mg
100 mg
¥3971.00
¥6386.00
¥15016.00
¥27675.00
(0)

La emetina inhibe la síntesis de proteínas bloqueando el movimiento del ribosoma a lo largo del ARNm.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
¥451.00
¥2369.00
¥9206.00
¥733.00
394
(15)

La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
¥598.00
10
(1)

El cloranfenicol inhibe la síntesis de proteínas en las bacterias al unirse a la subunidad ribosómica 50S.